國家體(ti) 外診斷試劑平台注冊(ce) 證信息中說明書(shu) 需要傳(chuan) 藥監局蓋章版還是放在試劑盒裏的版本？

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國家醫保體(ti) 外診斷試劑平台裏麵，我們(men) 的產(chan) 品已經複審通過了，但是這個(ge) 管理類別選錯了一個(ge) 怎麽(me) 改回來

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國家醫保體(ti) 外診斷試劑的市場狀態是怎麽(me) 區分

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國家醫保裏麵注冊(ce) 證需要我們(men) 自己手動更新嗎？

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國家庫已發起產(chan) 品證件變更，請問後續還會(hui) 公示公布嗎？產(chan) 品的流水號會(hui) 發生變化嗎？

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國家試劑維護時，授權人選擇個(ge) 人提示沒有個(ge) 人用戶類型 ，是不是就應該選擇公司類型

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國家平台注冊(ce) 證已經審核通過了再新增規格型號怎麽(me) 操作

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國家平台規格型號維護提交快2個(ge) 月了一直待審核是怎麽(me) 回事呢

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國家體(ti) 外診斷試劑醫保編碼維護 如果填寫(xie) 錯誤了 隻能讓審核人員幫忙打回？

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國家醫保檢驗試劑維護產(chan) 品信息是需要授權先審核通過嗎？

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國家醫保檢驗試劑申報時不同的注冊(ce) 證可以分開授權嗎？

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國際維護醫保編碼平台注冊(ce) 賬號用戶姓名和授權書(shu) 中授權人不是同一個(ge) 人可以嗎

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我們(men) 家試劑產(chan) 品在國家醫保庫申請編碼，多久能賦碼

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耗材產(chan) 品要申請進入國家醫保目錄要怎麽(me) 操作

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國家試劑醫保代碼申報 是不是注冊(ce) 證審核通過了 才能下一步？

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國家平台產(chan) 品授權在一起了，有影響嗎？

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國家平台上傳(chuan) 圖片指的是產(chan) 品正麵，還是哪個(ge) 方位都需要？

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國家醫保編碼反饋郵箱是什麽(me)

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國家醫保檢驗試劑維護時係統生成的授權文件能修改嗎？

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國家國保平台試劑注冊(ce) 證初審通過了，可以操作授權了麽(me)

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