各縣（市）、區衛生計生委，有關(guan) 醫療衛生機構：

根據省衛計委統一部署及我市工作安排，我市大部分18新利手机已實現網上集中陽光采購。為(wei) 滿足臨(lin) 床需求，我委草擬了《徐州市醫療衛生機構18新利手机和檢驗檢測試劑集中陽光采購目錄》（以下簡稱“采購目錄”），現請各地、各單位根據需要完成申報，具體(ti) 要求如下：

申報對象

基層醫療衛生機構以縣（市）、區為(wei) 單位申報，其他醫療衛生機構獨立申報。

申報範圍

除以省為(wei) 單位集中采購的血管介入、非血管介入、神經外科、起搏器、電生理、眼科六大類以外的，本地本單位需要使用的18新利手机和檢驗檢測試劑（含專(zhuan) 用試劑）。

填報要求

（一）醫療衛生機構要指定專(zhuan) 人負責，要充分聽取一線醫務人員的意見，按照 “用什麽(me) 報什麽(me) ”的原則，完成目錄申報工作。

（二）醫療衛生機構憑賬號密碼登錄“徐州市醫療衛生機構18新利手机及檢驗檢測試劑集中陽光采購目錄申報係統”（網址：）完成目錄申報。各縣（市）、區衛生計生委可任選一家轄區內(nei) 醫療衛生機構登錄。操作程序詳見“操作手冊(ce) ”（申報係統中下載）。

（三）各地各單位要以《采購目錄》為(wei) 基礎，根據臨(lin) 床需求，在《采購目錄》中選擇確認，並在申報係統中相關(guan) 目錄後打“√”確認。

（四）個(ge) 別不在《采購目錄》中而臨(lin) 床又確有需求的產(chan) 品，可進行增補。增補產(chan) 品名稱應是食藥監部門批準（備案）的規範名稱，如產(chan) 品名稱與(yu) 注冊(ce) 證名稱不一致時，應申報產(chan) 品名稱。同時在係統中上傳(chuan) 需求產(chan) 品注冊(ce) 證(備案)、注冊(ce) （備案）登記表及附頁。

（五）新增產(chan) 品時，18新利手机要具體(ti) 到目錄類別、目錄名稱、規格型號、材質；通用試劑要具體(ti) 到目錄類別、目錄名稱、英文縮寫(xie) 、檢驗方法學；專(zhuan) 機專(zhuan) 用試劑要具體(ti) 到儀(yi) 器類別、廠家品牌、儀(yi) 器名稱、儀(yi) 器型號。

四、截止時間

2018年1月9日17:00。

聯係電話：13675111378

85583160

徐州市衛生計生委藥政處

2018年1月3日