有關(guan) 醫用膠片企業(ye) :
根據河南省醫療保障局《關(guan) 於(yu) 開展醫用膠片類18新利手机帶量聯動采購的通知》(豫醫保辦函〔2022〕22號)、河南省公共資源交易中心《關(guan) 於(yu) 做好醫用膠片類18新利手机帶量聯動申報工作的通知(一)》規定,有關(guan) 醫用膠片企業(ye) 完成了曾中選產(chan) 品信息申報,具體(ti) 結果見附件,同時,現將醫用膠片未曾中選產(chan) 品信息申報工作有關(guan) 事宜通知如下:
一、申報品種
本次申報品種為(wei) 在全國範圍內(nei) 各省級帶量采購項目均未中選的醫用膠片類18新利手机,包括:由聚酯(PET)片基包被銀鹽和保護層組成的醫用激光膠片;由聚酯(PET)片基、熱敏層、保護層組成的熱敏膠片。
參加本次帶量聯動的產(chan) 品,各項技術指標均須符合國家藥品監督管理局2021年9月6日發布的《醫用幹式膠片專(zhuan) 用技術條件YY/T 1796-2021》行業(ye) 標準(以下簡稱行業(ye) 標準)。
具體(ti) 采購單元見下表。
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序號
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產(chan) 品名稱
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產(chan) 品類別
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規格尺寸/cm(in)
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1
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醫用膠片
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激光膠片
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行業(ye) 標準中各規格尺寸
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2
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熱敏膠片
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行業(ye) 標準中各規格尺寸
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二、申報方式
申報企業(ye) 登錄河南省公共資源交易中心醫藥采購平台—“招標平台”,使用CA登錄“耗材試劑招標係統”,點擊進入“醫用膠片帶量聯動”菜單,已在我省醫藥采購平台掛網產(chan) 品請在“已掛網產(chan) 品”模塊申報,未在平台掛網產(chan) 品請在“未掛網產(chan) 品”模塊申報。
企業(ye) 應嚴(yan) 格按照係統內(nei) 提示要求,按產(chan) 品類別區分注冊(ce) 證和規格型號維護所有擬供應產(chan) 品信息,並提交承諾書(shu) 、注冊(ce) 證、檢測報告等相關(guan) 證明材料,如實填報產(chan) 品信息和擬供應價(jia) 格(元/張),以人民幣“元”為(wei) 單位,保留至小數點後2位。擬供應價(jia) 格不得高於(yu) 該產(chan) 品帶量采購中選價(jia) 格的最低價(jia) ,以及同產(chan) 品類別、同規格尺寸的曾中選產(chan) 品擬供應價(jia) 格最低值(以附件信息為(wei) 準)。
三、相關(guan) 要求
(一)申報時間:2022年8月26日至8月28日17時止。
請在申報時間內(nei) 認真、嚴(yan) 謹維護產(chan) 品備案證、規格型號、擬供應價(jia) 格等信息,並按要求上傳(chuan) 有關(guan) 材料,逾期不接受信息修改維護。產(chan) 品信息錯誤或缺失證明材料等視為(wei) 無效申報。
(二)申報企業(ye) 須承諾中選產(chan) 品所有規格型號在采購周期內(nei) 滿足我省采購需求,保持帶量聯動采購前後伴隨服務供給的延續性,維持服務內(nei) 容及費用標準不變化,同意相關(guan) 信用承諾可根據工作需要進行公開。
(三)申報企業(ye) 應遵守《中華人民共和國專(zhuan) 利法》《中華人民共和國反不正當競爭(zheng) 法》等相關(guan) 法律法規。
(四)申報企業(ye) 未被列入當前《全國醫藥價(jia) 格和招采失信企業(ye) 風險警示名單》。
(五)同一醫療器械注冊(ce) 證的產(chan) 品不得委托不同企業(ye) 進行申報。
(六)申報企業(ye) 須在規定時間內(nei) 參加,並完成相關(guan) 係統操作。企業(ye) 承諾提交信息資料的真實性、合法性。對於(yu) 提交虛假信息資料的,按照醫藥價(jia) 格和招采信用評價(jia) 有關(guan) 規定處理。
2022年8月25日