各供應商：

一、2016年佛山市醫療機構18新利手机及檢驗試劑集中采購評審結果公示後，經佛山市醫療機構18新利手机集中招標采購監督指導委員會(hui) 審批同意，現公布本次集中采購的成交結果，具體(ti) 如下：

1、公布時間：2016年8月17日上午9:00－2016年8月19日下午17:00。

2、公布地址：登陸https://smix.emedchina.cn（可點擊打開），“進入【項目管理－項目數據公示】－找到本次集中采購項目進入查看”。

二、根據《2016年佛山市醫療機構18新利手机及檢驗試劑集中采購供應商申報文件資格審核標準》的規定，有以下情形的供應商須按要求做好相關(guan) 工作：

1、申報商品數據信息的醫療器械注冊(ce) 證、藥品批準證明文件或消毒產(chan) 品衛生許可批件有效期在申報文件報送截止時間以後網上交易之日前（包括申報商品數據信息為(wei) 舊證號，遞交了新證的情況）的情形：

（1）供應商須將新的醫療器械注冊(ce) 證或備案憑證、藥品批準證明文件、消毒產(chan) 品衛生安全評價(jia) 報告備案憑證，以及國家相關(guan) 部門出具的受理通知書(shu) ，遞交至我公司辦理換證審批手續（申報期間已遞交過的仍須重新遞交），經佛山市食品藥品監督管理局審批同意後，才能開通網上交易。

（2）供應商還須遞交一份新、舊證號對應關(guan) 係的清單，以便核對。

（3）如未領取新證的，須遞交國家相關(guan) 部門出具的正在辦理延續申請的醫療器械注冊(ce) 證或藥品批準證明文件的證明文件（須附相關(guan) 受理進度），否則將暫停網上交易。

2、供應商或配送商的資質材料（如：營業(ye) 執照、組織機構代碼證、醫療器械/藥品生產(chan) 企業(ye) 許可證、醫療器械/藥品經營企業(ye) 許可證、衛生許可證、GSP認證證書(shu) 等），有效期在申報文件報送截止時間以後網上交易之日前的情形：

供應商或配送商須將新的資質材料遞交至我公司辦理換證審批手續（申報期間已遞交過的仍須重新遞交），經佛山市食品藥品監督管理局審批同意後，才能開通網上交易。

3、國產(chan) 第三類和進口的醫療器械注冊(ce) 證和SFDA基礎數據庫登記的信息不一致的情形：

（1）供應商對SFDA基礎數據庫的信息進行補錄或更正的，須以書(shu) 麵形式通知我公司，經核實無誤才能開通網上交易；

（2）供應商對SFDA基礎數據庫的信息未進行補錄或更正的，須提供醫療器械注冊(ce) 證原件至我公司進行審核，審核通過並經佛山市食品藥品監督管理局審批同意後，才能開通網上交易。

4、企業(ye) 、產(chan) 品的資質材料如有變更並已取得新證的，須遞交至我公司辦理相關(guan) 手續。

5、為(wei) 不影響網上交易，供應商須針對上述情形，自行根據https://smix.emedchina.cn公布的成交結果和【項目管理－項目問題谘詢】中的澄清信息，將所需資料加蓋公章後，於(yu) 2016年8月26日下午17:30之前遞交至我公司進行統一處理。如遞交的資料不齊全或逾期遞交的，將在網上交易過程中再作處理。

6、如審批過程中，有其它新要求的，將另行通知。

三、請各成交供應商按時辦理簽訂成交確認合同及網上交易服務協議等相關(guan) 事宜，具體(ti) 要求如下：

1、辦理時間：2016年8月19日－2016年8月26日（周日除外），具體(ti) 時間安排詳見附件。

2、辦理地點：佛山市禪城區季華五路廣發大廈二十樓，廣東(dong) 海虹藥通電子商務有限公司佛山分公司。

3、辦理方式：

（1）由成交供應商的被授權人甲或乙持本人身份證原件現場辦理；

（2）如被授權人甲和乙均不能到場，成交供應商可自行出具授權書(shu) （非采購文件附表13格式），授權其他工作人員持合同章（或公章）和本人身份證原件現場辦理。

4、注意事項：

（1）如多家成交供應商授權同一被授權人的，應按較早的時間安排到場一並辦理。

（2）到場後請自覺取號和耐心等候，等候期間，請閱覽現場展示的文件模版，提前了解需要簽署的內(nei) 容。

四、聯係方式：

業(ye) 務聯係人：鍾先生、林先生

電話：0757－83636010、83636083

技術聯係人：譚先生、彭先生

電話：18988525904、0757－83636078

                                        廣東(dong) 海虹藥通電子商務有限公司

二〇一六年八月十七日