申報“十四、檢驗試劑（含病理試劑）”類別的供應商：

    一、根據本次集中采購文件的規定，“十四、檢驗試劑（含病理試劑）”類別的產(chan) 品須區分專(zhuan) 機專(zhuan) 用檢驗試劑和不同方法學的通用檢驗試劑進行評審，為(wei) 確保該類別產(chan) 品申報目錄的準確性，相應專(zhuan) 家對該類別的申報產(chan) 品進行了以下複核：

    1、對檢驗試劑類別部分產(chan) 品的申報目錄進行了調整；

    2、根據本次集中采購文件的規定，對複核過程中發現的不屬於(yu) 集中采購範圍的檢驗試劑和檢驗試劑對應的獨立包裝的清洗液、定標液、校準液、質控液、緩衝(chong) 液，取消其申報資格；

    3、血球計數儀(yi) 、凝血儀(yi) 、尿沉渣儀(yi) 、生化分析儀(yi) 的檢驗試劑（專(zhuan) 機專(zhuan) 用檢驗試劑除外），方法學統一歸類為(wei) “生化儀(yi) 器法”。

   二、查看複核結果的網上操作說明：

   登錄（可點擊打開），“進入【項目管理－項目數據管理】－找到本次集中采購項目點擊【進入項目】－點擊【前往匯總表】”，在【項目目錄】查看調整後的目錄名稱，不在集中采購範圍的產(chan) 品，在【目錄審核狀態】為(wei) “審核未通過”、【目錄審核備注】為(wei) “不在集中采購範圍”。

   三、如對專(zhuan) 家複核結果有異議的，須在規定時間內(nei) 提出，具體(ti) 要求如下：

   1、異議接收截止時間：2016年6月14日下午17時正。

   2、異議所需資料和遞交方式：

 （1）所需資料：異議表彩色電子掃描文檔、內(nei) 容一致的異議表excel表格、相關(guan) 證明文件彩色電子掃描文檔（如有）。異議表格式詳見附件。專(zhuan) 機專(zhuan) 用檢驗試劑可提供包括但不限於(yu) 以下證明文件：能夠證明專(zhuan) 機專(zhuan) 用的申報產(chan) 品醫療器械注冊(ce) 證、相應儀(yi) 器設備醫療器械注冊(ce) 證、產(chan) 品說明書(shu) /產(chan) 品介紹等。通用檢驗試劑方法學可提供包括但不限於(yu) 以下證明文件：能夠證明方法學的申報產(chan) 品醫療器械注冊(ce) 證、產(chan) 品說明書(shu) /產(chan) 品介紹等。

 （2）遞交方式：以電子郵件形式發送到fshcb@126.com，郵件標題格式為(wei) “xxx公司檢驗試劑申報目錄異議”。

   3、注意事項：

 （1）異議表和相關(guan) 證明文件須加蓋供應商公章後彩色掃描；

 （2）如郵件標題格式不規範無法識別為(wei) 本次異議資料或異議表填寫(xie) 內(nei) 容有誤，由此產(chan) 生的一切不利後果由供應商自身承擔；

 （3）如對複核結果無異議，無需遞交異議資料；

 （4）異議資料須在異議接收截止時間前遞交並確保遞交齊全，逾期未遞交的，視為(wei) 同意專(zhuan) 家的複核結果，且異議接收截止時間後，不再受理有關(guan) “十四、檢驗試劑（含病理試劑）”類別產(chan) 品申報目錄異議的資料，由此產(chan) 生的一切不利後果由供應商自身承擔。

   四、聯係方式：

   聯係人：鍾先生、林先生

   申報谘詢電話：0757－83636010、83636083

   技術聯係人：譚先生、彭先生

   技術谘詢電話：18988525904、0757－83636078

見附件：

廣東(dong) 海虹藥通電子商務有限公司

二〇一六年六月八日