GS1 UDI平台如何把產(chan) 品合格證信息添加上？

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在GS1 UDI係統DI錄入了就可以同步到藥監了嗎？

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能批量在GS1 UDI服務平台錄入DI信息嗎？

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什麽(me) 是醫療器械唯一標識（UDI）？

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UDI中的產(chan) 品標識（DI ）是什麽(me) ？

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UDI中的產(chan) 品標識（PI）是什麽(me) ？

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UDI係統規則適用的產(chan) 品範圍是什麽(me) ？

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創建和維護UDI的責任主體(ti) 是？

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哪些包裝層級要求有UDI？

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可以用GS1標準實施UDI嗎？

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UDI怎麽(me) 申請？

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境內(nei) 企業(ye) 生產(chan) 並直接在境內(nei) 銷售（含進口後在境內(nei) 分裝）的醫療器械，可以使用境外品牌所有者商品條碼作為(wei) UDI嗎？

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經由中國物品編碼中心申請的UDI，能否在其他國 家流通？

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集團公司申請的廠商識別代碼可以用於(yu) 子公司生產(chan) 產(chan) 品的UDI嗎？

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器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI，應該如何申請？

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流通企業(ye) 、醫療機構等單位在使用GS1標準的UDI對醫療器械進行自動化管理時，需要注意什麽(me) ？

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實施UDI過程中遇到GS1標準相關(guan) 問題可以聯係哪裏谘詢？

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“UDI 專(zhuan) 區”可以在哪些方麵幫助到企業(ye) ？

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如何開通“UDI 專(zhuan) 區”？

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中國物品編碼中心沒有查詢到產(chan) 品信息，我的商品條碼是還沒生效嗎？

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