國家醫保平台試劑申報的時候有個(ge) 檢測類型分單檢和多檢，這是什麽(me) 意思

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試劑國家醫保編碼 【注冊(ce) (備案)產(chan) 品申報】注冊(ce) 、備案證電子檔案 請問這個(ge) 就是傳(chuan) 注冊(ce) 證嗎

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國家：試劑編碼維護，注冊(ce) 證附件上傳(chuan) 什麽(me) ？

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檢驗試劑注冊(ce) 證號沒有變新增產(chan) 品規格是直接新增嗎

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國家醫保平台檢驗試劑維護通用型和專(zhuan) 用型的怎麽(me) 定義(yi)

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醫保平台體(ti) 外診斷試劑維護那裏，注冊(ce) 證檢驗報告是要注冊(ce) 證還是廠檢報告

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國家體(ti) 外診斷試劑代碼這邊 醫保局老師幫我們(men) 修改了，但是沒有填寫(xie) 完整

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國家醫保試劑申報上傳(chuan) 資質是什麽(me) 格式

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國家醫保代碼維護平台注冊(ce) 賬號可以兩(liang) 個(ge) 公司賬號同一個(ge) 授權人嗎

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國家：注冊(ce) 證上麵隻寫(xie) 了50人份/盒，但是實際包裝有三個(ge) 包裝，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申報的時候可以拆成三個(ge) 包裝嗎2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒

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我們(men) 的一個(ge) 產(chan) 品注冊(ce) 證規格型號、注冊(ce) 證號沒有變化。就是在產(chan) 品上麵做了略微的改變。這個(ge) 需要在國家平台去變更？

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國家：企業(ye) 、產(chan) 品授權 、產(chan) 品信息 這3大項都得維護嗎？

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國家平台更新注冊(ce) 證審核通過後規格型號維護那還需更新嗎

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國家平台更新注冊(ce) 證審核通過後單件產(chan) 品那還需維護嗎

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國家試劑編碼：企業(ye) 信息提交 提交電話號碼或傳(chuan) 真號碼格式錯誤？

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國家醫保編碼平台申訴是在哪個(ge) 模塊操作

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國家醫保耗材分類代碼平台維護注冊(ce) 證後需要等審核通過後再維護產(chan) 品信息嗎

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國家：試劑編碼 同一個(ge) 注冊(ce) 證，同型號，同規格，三個(ge) 品牌，能申請三個(ge) 編碼嗎？還是隻能申請一個(ge) 呢？

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國家：體(ti) 外診斷試劑注冊(ce) 之前我們(men) 一直是在審核中，現在應該是已經通過審核了，我們(men) 已經維護了企業(ye) 基本信息，現在是待審核，請問接下來要怎麽(me) 做呢

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國家醫保平台的試劑是一直開放維護的嗎

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