當前位置: 18新利手机> 集中標訊動態> 動態詳情

川藥招〔2022〕182號 關(guan) 於(yu) 開展六省二區省際聯盟冠脈擴張球囊集中帶量采購填報第二年采購協議簽約需求量工作的通知

發布時間:2022/07/20   

所屬項目:2020年四川等8省醫療保障局關 項目編號: 信息來源:查看

正文:

各市(州)醫療保障局、省醫保事務中心,各相關(guan) 醫療機構:

根據《六省二區省際聯盟冠脈擴張球囊集中帶量采購文件》(采購文件編號:SJLM-8-HC2020-1)相關(guan) 要求,為(wei) 確保省際聯盟冠脈擴張球囊集中帶量采購首年協議期滿後平穩有序銜接第二年協議期,請各市(州)醫療保障局、省醫保事務中心協助組織本地區醫療機構填報第二年采購協議需求量,現就相關(guan) 事宜安排如下:

一、填報主體(ti)

參加省際聯盟冠脈擴張球囊集中帶量采購工作的醫療機構均應參加,其他醫療機構(含軍(jun) 隊醫療機構)自願參加。

二、續簽需求量填報原則

由醫療機構直接填報續簽需求量,各醫療機構對各中選企業(ye) 的續簽需求量原則上不低於(yu) 上年度協議采購量。允許需求量在同一中選企業(ye) 同一競價(jia) 組不同中選產(chan) 品間調整,同一中選企業(ye) 所有中選產(chan) 品續簽需求總量原則上不少於(yu) 該企業(ye) 所有中選產(chan) 品上年協議采購總量。

三、填報方式及時間安排

醫療機構參照係統內(nei) 操作手冊(ce) ,登錄“四川聯盟球囊帶量采購係統”(https://hc.tjmpc.cn:39412/)中“續簽上報管理”填報第二年協議期的續簽需求量(單位:個(ge) )。醫療機構填報續簽需求量時,延續原中選產(chan) 品,允許在同一中選企業(ye) 同一競價(jia) 組不同中選產(chan) 品間調整。續簽需求量原則上不少於(yu) 該中選企業(ye) 上年度協議采購量,如果醫療機構填報的續簽需求量少於(yu) 某中選企業(ye) 上年度協議采購總量,需在係統內(nei) 說明理由,由市州醫療保障局、省事務中心係統內(nei) 審核。報量期間,係統內(nei) 提供中選企業(ye) 年最大供貨量、上年協議采購量、上年實際銷售量等數據供醫療機構參考。為(wei) 保證數據填報工作的嚴(yan) 肅性、準確性,各醫療機構提交續簽需求量數據時,須上傳(chuan) 經醫療機構黨(dang) 組織書(shu) 記和院長雙簽字確認的授權承諾書(shu) 。

醫療機構完成填報後,依次提交至地市級醫保部門、省級醫保部門進行逐級審核。

填報時間安排:醫療機構續簽需求量填報及中選企業(ye) 超量供應確認時間2022年7月21日9時至7月27日17時;市州醫保部門審核截止時間為(wei) 2022年7月28日17時。

四、其他事項

“四川聯盟球囊帶量采購係統”采購主體(ti) 用戶名密碼沿用原有用戶名密碼信息。新增或無法沿用原有賬號信息的,由市州醫保部門匯總上報省藥采平台增加後導入或重置密碼(參照係統內(nei) 操作手冊(ce) )。

各市州醫保部門及相關(guan) 醫療機構要提高政治站位,加強領導,高度重視省際聯盟冠脈擴張球囊集中帶量采購續簽工作,並指定專(zhuan) 人負責,確保在規定時間內(nei) 按統一要求高質量完成續簽需求量填報工作。要做好續簽需求量數據審核工作,及時糾正數據差錯,提高數據精準性。

四川省藥械招標采購服務中心

    2022年7月20日


留言板

遊客

驗證碼
  • GS1 UDI平台如何把產(chan) 品合格證信息添加上?

    登錄查看

    2023/7/25 14:13:56
       
  • 在GS1 UDI係統DI錄入了就可以同步到藥監了嗎?

    登錄查看

    2023/7/25 14:13:24
       
  • 能批量在GS1 UDI服務平台錄入DI信息嗎?

    登錄查看

    2023/7/25 14:12:52
       
  • 什麽(me) 是醫療器械唯一標識(UDI)?

    登錄查看

    2023/7/25 14:11:18
       
  • UDI中的產(chan) 品標識(DI )是什麽(me) ?

    登錄查看

    2023/7/25 14:10:54
       
  • UDI中的產(chan) 品標識(PI)是什麽(me) ?

    登錄查看

    2023/7/25 14:10:30
       
  • UDI係統規則適用的產(chan) 品範圍是什麽(me) ?

    登錄查看

    2023/7/25 14:10:05
       
  • 創建和維護UDI的責任主體(ti) 是?

    登錄查看

    2023/7/25 14:09:40
       
  • 哪些包裝層級要求有UDI?

    登錄查看

    2023/7/25 14:09:05
       
  • 可以用GS1標準實施UDI嗎?

    登錄查看

    2023/7/25 14:08:41
       
  • UDI怎麽(me) 申請?

    登錄查看

    2023/7/25 14:08:13
       
  • 境內(nei) 企業(ye) 生產(chan) 並直接在境內(nei) 銷售(含進口後在境內(nei) 分裝)的醫療器械,可以使用境外品牌所有者商品條碼作為(wei) UDI嗎?

    登錄查看

    2023/7/25 14:07:30
       
  • 經由中國物品編碼中心申請的UDI,能否在其他國 家流通?

    登錄查看

    2023/7/25 14:07:00
       
  • 集團公司申請的廠商識別代碼可以用於(yu) 子公司生產(chan) 產(chan) 品的UDI嗎?

    登錄查看

    2023/7/25 14:06:35
       
  • 器械出口歐盟要求提交的Basic UDI-DI,應該如何申請?

    登錄查看

    2023/7/25 14:04:54
       
  • 流通企業(ye) 、醫療機構等單位在使用GS1標準的UDI對醫療器械進行自動化管理時,需要注意什麽(me) ?

    登錄查看

    2023/7/25 14:04:20
       
  • 實施UDI過程中遇到GS1標準相關(guan) 問題可以聯係哪裏谘詢?

    登錄查看

    2023/7/25 14:03:37
       
  • “UDI 專(zhuan) 區”可以在哪些方麵幫助到企業(ye) ?

    登錄查看

    2023/7/25 14:02:28
       
  • 如何開通“UDI 專(zhuan) 區”?

    登錄查看

    2023/7/25 14:00:38
       
  • 中國物品編碼中心沒有查詢到產(chan) 品信息,我的商品條碼是還沒生效嗎?

    登錄查看

    2023/7/25 13:59:43
       
... 37 38 39 40 41 42 63 共 1242 條
友情鏈接
電信與信息服務業務經營許可證編號:京ICP證140722號 藥品醫療器械網絡信息服務備案(京)網藥械信息備字(2023)第00464號網絡備案:京ICP備12039121號-1
地址:北京市海澱區學清路9號匯智大廈B座7層 www.komibo.com ©2017-2025 新利版權所有