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江蘇省無錫市關(guan) 於(yu) 轉發省醫療保障局《關(guan) 於(yu) 印發〈江蘇省18新利手机陽光采購實施細則（試行）〉的通知》《關(guan) 於(yu) 做好18新利手机備案采購工作的通知》的通知

發布時間：2020/08/19   

所屬項目：2017年無錫市醫療衛生機構醫用 項目編號：WXHCSJCG2017 信息來源：查看

正文：

江陰、宜興市醫保局，各相關醫療機構:
現將省醫療保障局《關於印發〈江蘇省18新利手机陽光采購實施細則(試行) >的通知》(蘇醫保發[2020)22號)、《關於做好18新利手机備案采購工作的通知》(蘇醫保發[2020] 60號)轉發給你們，並就無錫市普通18新利手机和檢驗檢測試劑備案采購提出以下工作要求，請一並貫徹落實。
一、明確備案範圍
市醫保局負責普通18新利手机和檢驗檢測試劑備案的審核工作，備案範圍包括:
1.促進新技術、新產品盡快應用於臨床的普通18新利手机和檢驗檢測試劑產品;
2.因疫情防控、急搶救等緊急情況需應急采購而省陽光采購平台未掛網或無法正常供應的普通18新利手机和檢驗檢測試劑產品;
3.除已改為省掛網品種外，原省、市已備案采購的普通18新利手机和檢驗檢測試劑產品仍列入備案采購目錄。
二、組成審核小組
組成備案審核小組。審核小組成員可由醫保係統、醫療機構等人員組成，負責對醫療機構備案信息進行審核。
組成專家評審小組。備案審核小組對審核存疑品種應當提交專家評審小組審議。評審小組專家成員根據每次需評定的備案產品類型從“無錫18新利手机采購評審專家庫”中抽取確定，負責對備案審核小組提交的存疑性材料進行審核。
備案審核小組、專家評審小組的審核評審工作主動接受紀委監委機關監督。
三、鼓勵創新應用
備案采購應立足於臨床需要，鼓勵新技術新產品盡快應用於臨床。同時建立備案綠色通道，對省內其他設區市已備案產品(2020年5月1日後)實施快速審批，簡化審批流程。
四、其他要求
普通18新利手机和檢驗檢測試劑備案采購應當由相關醫療機構通過省平台申報備案信息。各相關醫療機構應當嚴格按照省醫保局相關文件執行，在啟動申報備案工作前，應建立完善院內相關審批流程。

 
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