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關(guan) 於(yu) 開展眼科及骨科兩(liang) 類18新利手机曆史采購數據填報工作的通知

發布時間:2023/03/16   

所屬項目:2021年國家關於開展部分骨科類 項目編號: 信息來源:查看

正文:

晉藥招〔2023〕40號

各市醫療保障局、省直醫療機構:

    根據國家醫保局等八部門《關於開展國家組織高值18新利手机集中帶量采購和使用的指導意見》(醫保發〔2021〕31號)精神,為做好眼科及骨科兩類18新利手机集中帶量采購工作,現組織相關醫療機構開展眼科及骨科兩類18新利手机曆史采購數據填報工作,具體事項通知如下:
    一、醫療機構範圍
    2021年、2022年有使用眼科及骨科兩類18新利手机的公立醫療機構(含軍隊醫療機構,下同)均應參加本次曆史采購數據填報工作,其他定點社會辦醫療機構自願參加。 
    二、產品範圍
    本次填報眼科及骨科兩類18新利手机曆史采購數據。眼科類18新利手机包括人工晶體、晶體植入器及眼用粘彈劑等;骨科類18新利手机包括錨釘、修複用縫線、界麵固定釘、橫穿固定釘、軟骨固定釘、軟組織固定釘、可調式固定板、不可調式固定板、人工韌帶係統、半月板修複移植係統、關節鏡配套係統、脈衝衝洗器、鑽頭、磨頭、刨刀、異種骨、同種異體骨、人工合成骨及骨形成蛋白等。
    三、填報方式
    本次曆史采購數據填報采用線上直報方式,由醫療機構通過國家組織18新利手机聯合采購平台(),參照係統內操作手冊,填報曆史采購數據。
    醫療機構匯總並填報本單位2021年、2022年使用的眼科及骨科兩類18新利手机HIS係統實際使用總量、HIS係統實際使用總金額及曆史采購數據(包括曆史采購單價和對應采購量,具體到規格型號)。為保證數據填報工作的嚴肅和準確,各醫療機構提交曆史采購數據時,須上傳經醫療機構黨組織書記和院長雙簽字確認的蓋章件(部分醫療機構無書記職位,須由院長在書記簽字處代簽)。
    四、填報時間
    醫療機構曆史采購數據填報時間為2023年3月17日14時—31日17時;
    各市醫保部門審核截止時間為2023年4月3日17時。
    五、工作要求
    各市醫療保障局負責轄區內醫療機構按要求做好填報工作,並對轄區內醫療機構填報數據進行審核;省直醫療機構填報數據由省藥械采購中心進行審核。
    各醫療機構要高度重視本次數據填報工作,指定熟悉工作的專人負責填報采購數據,按規定時間,如實填報相關信息,確保數據真實、準確。
    醫療機構沿用原用戶名密碼信息。需要新增醫療機構賬號的,由所在市醫保局聯係省藥械采購中心辦理新增賬號相關工作。
  
山西省藥械集中招標采購中心
2023年3月16日
留言板

遊客

驗證碼
  • 國家醫保係統了經辦人同步到地方支係統的流程發我一下

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    2023/3/13 17:42:29
       
  • 國家醫保係統賬號密碼找回

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    2023/3/13 14:53:14
       
  • 國家醫保代碼維護:我們(men) 注冊(ce) 證是長期的 沒有截止日期 係統維護注冊(ce) 證信息時 沒有長期的選項 我們(men) 就選了2099-12-31 但是保存後 這裏不顯示有效期是正常的嗎

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    2023/3/13 14:27:07
       
  • 國家醫保庫注冊(ce) 證批準日期和有效日期錯誤怎麽(me) 修改

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    2023/3/13 14:09:17
       
  • 國家醫保試劑申報平台裏我的注冊(ce) 證己經在企業(ye) 信息那裏維護了,並且授權了,還需要在產(chan) 品信息維護下麵的注冊(ce) 證維護裏去重複維護提交麽(me)

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    2023/3/13 9:21:43
       
  • 請問國家醫保編碼平台是以個(ge) 人注冊(ce) 的嗎?

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    2023/3/10 15:47:19
       
  • 國家體(ti) 外診斷試劑平台上傳(chuan) 資料是否可以是複印件+申報企業(ye) 鮮章呢

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    2023/3/10 14:25:34
       
  • 國家體(ti) 外診斷試劑平台注冊(ce) 檢+技術要求都要上傳(chuan) 完整版嗎?

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    2023/3/10 14:25:11
       
  • 國家體(ti) 外診斷試劑平台注冊(ce) 證信息中說明書(shu) 需要傳(chuan) 藥監局蓋章版還是放在試劑盒裏的版本?

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    2023/3/10 14:23:40
       
  • 國家醫保體(ti) 外診斷試劑平台裏麵,我們(men) 的產(chan) 品已經複審通過了,但是這個(ge) 管理類別選錯了一個(ge) 怎麽(me) 改回來

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    2023/3/10 14:23:15
       
  • 國家醫保體(ti) 外診斷試劑的市場狀態是怎麽(me) 區分

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    2023/3/10 14:21:14
       
  • 國家醫保裏麵注冊(ce) 證需要我們(men) 自己手動更新嗎?

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    2023/3/10 13:56:18
       
  • 國家庫已發起產(chan) 品證件變更,請問後續還會(hui) 公示公布嗎?產(chan) 品的流水號會(hui) 發生變化嗎?

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    2023/3/10 11:57:23
       
  • 國家試劑維護時,授權人選擇個(ge) 人提示沒有個(ge) 人用戶類型 ,是不是就應該選擇公司類型

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    2023/3/10 10:12:43
       
  • 國家平台注冊(ce) 證已經審核通過了再新增規格型號怎麽(me) 操作

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    2023/3/9 17:38:52
       
  • 國家平台規格型號維護提交快2個(ge) 月了一直待審核是怎麽(me) 回事呢

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    2023/3/9 16:18:56
       
  • 國家體(ti) 外診斷試劑醫保編碼維護 如果填寫(xie) 錯誤了 隻能讓審核人員幫忙打回?

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    2023/3/9 14:45:07
       
  • 國家醫保檢驗試劑維護產(chan) 品信息是需要授權先審核通過嗎?

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    2023/3/9 13:50:45
       
  • 國家醫保檢驗試劑申報時不同的注冊(ce) 證可以分開授權嗎?

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    2023/3/9 13:50:01
       
  • 國際維護醫保編碼平台注冊(ce) 賬號用戶姓名和授權書(shu) 中授權人不是同一個(ge) 人可以嗎

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    2023/3/9 9:49:22
       
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