國家醫保體(ti) 外診斷試劑平台裏麵，我們(men) 的產(chan) 品已經複審通過了，但是這個(ge) 管理類別選錯了一個(ge) 怎麽(me) 改回來

登錄查看

國家醫保體(ti) 外診斷試劑的市場狀態是怎麽(me) 區分

登錄查看

國家醫保裏麵注冊(ce) 證需要我們(men) 自己手動更新嗎？

登錄查看

國家庫已發起產(chan) 品證件變更，請問後續還會(hui) 公示公布嗎？產(chan) 品的流水號會(hui) 發生變化嗎？

登錄查看

國家試劑維護時，授權人選擇個(ge) 人提示沒有個(ge) 人用戶類型 ，是不是就應該選擇公司類型

登錄查看

國家平台注冊(ce) 證已經審核通過了再新增規格型號怎麽(me) 操作

登錄查看

國家平台規格型號維護提交快2個(ge) 月了一直待審核是怎麽(me) 回事呢

登錄查看

國家體(ti) 外診斷試劑醫保編碼維護 如果填寫(xie) 錯誤了 隻能讓審核人員幫忙打回？

登錄查看

國家醫保檢驗試劑維護產(chan) 品信息是需要授權先審核通過嗎？

登錄查看

國家醫保檢驗試劑申報時不同的注冊(ce) 證可以分開授權嗎？

登錄查看

國際維護醫保編碼平台注冊(ce) 賬號用戶姓名和授權書(shu) 中授權人不是同一個(ge) 人可以嗎

登錄查看

我們(men) 家試劑產(chan) 品在國家醫保庫申請編碼，多久能賦碼

登錄查看

耗材產(chan) 品要申請進入國家醫保目錄要怎麽(me) 操作

登錄查看

國家試劑醫保代碼申報 是不是注冊(ce) 證審核通過了 才能下一步？

登錄查看

國家平台產(chan) 品授權在一起了，有影響嗎？

登錄查看

國家平台上傳(chuan) 圖片指的是產(chan) 品正麵，還是哪個(ge) 方位都需要？

登錄查看

國家醫保編碼反饋郵箱是什麽(me)

登錄查看

國家醫保檢驗試劑維護時係統生成的授權文件能修改嗎？

登錄查看

國家國保平台試劑注冊(ce) 證初審通過了，可以操作授權了麽(me)

登錄查看

國家平台注冊(ce) 證的產(chan) 品結構及組成、適用範圍怎麽(me) 變更

登錄查看