各相關(guan) 醫療機構及掛網18新利手机生產(chan) 、經營企業(ye) ：
根據國家食品藥品監管總局《關(guan) 於(yu) 實施<醫療器械生產(chan) 監督管理辦法>和<醫療器械經營監督管理辦法>有關(guan) 事項的通知》（食藥監械監〔2014〕143號）規定，經四川省藥械集中采購工作聯席會(hui) 議辦公室同意，對原掛網18新利手机配送企業(ye) 備案製度進行修訂，現將相關(guan) 事宜通知如下：
一、掛網18新利手机的配送企業(ye) 須到四川省基本藥物集中采購服務中心進行備案登記,凡資質合格的配送企業(ye) 均可進入我省配送企業(ye) 數據庫。
二、配送企業(ye) 備案所需資質文件如下：
（一）營業(ye) 執照（正、副本複印件）；
（二）醫療器械經營（生產(chan) ）企業(ye) 許可證/醫療器械經營（生產(chan) ）備案憑證（正、副本複印件）；
（三）經營企業(ye) 法人對經辦人員的授權委托書(shu) （原件，格式見附件）；
以上資質文件原件及複印件均須加蓋配送企業(ye) 鮮章。
三、醫療機構選擇的配送企業(ye) 必須是四川省掛網18新利手机配送企業(ye) 數據庫中的配送企業(ye) ，醫療機構在選擇配送企業(ye) 時,必須對其資質進行審核。
四、本通知從(cong) 公布之日起執行，原《關(guan) 於(yu) 調整18新利手机配送企業(ye) 備案製度有關(guan) 事宜的通知》(川藥采聯辦〔2011〕40號) 同時廢止。
四川省基本藥物集中采購服務中心
2015年6月9日