相關(guan) 醫藥機構，相關(guan) 企業(ye) :

根據《關(guan) 於(yu) 做好醫藥機構18新利手机集中采購工作的通知》（川藥招〔2021〕66號）（以下簡稱《通知》）、《關(guan) 於(yu) 做好近期藥械產(chan) 品分類采購申報相關(guan) 工作的補充通知》（川藥招〔2021〕112號）（以下簡稱《補充通知》）、《關(guan) 於(yu) 調整18新利手机和體(ti) 外診斷試劑掛網目錄範圍的通知》（川藥招〔2021〕157號）及《關(guan) 於(yu) 公示2021年第五批18新利手机分類采購申報信息的通知》（川藥招〔2021〕216號）等文件要求和工作安排，四川省藥械招標采購服務中心（以下簡稱“省藥招中心”）對18新利手机（含體(ti) 外診斷試劑，下同）相關(guan) 產(chan) 品申報信息按照申報規範、標準和要求進行了計算機校驗，現將校驗結果補充公示如下：

一、公示產(chan) 品

公示產(chan) 品的申報信息（詳見附件1、附件2），公示時間2021年11月3日至2021年11月5日。

二、暫不公示產(chan) 品

因不符合申報規範、標準和相關(guan) 要求，經計算機校驗存在以下問題的產(chan) 品，本次暫不公示，申報企業(ye) 需按照以下方式進行分類處理。

（一）申報企業(ye) 名稱與(yu) 國家醫保信息業(ye) 務編碼標準數據庫動態維護（以下簡稱：國家庫）申報企業(ye) 名稱不一致的，相關(guan) 產(chan) 品撤回申報企業(ye) ，改由國家庫申報企業(ye) 在增補周期內(nei) 重新進行掛網申報。

（二）分類采購類別申報錯誤的產(chan) 品撤回申報企業(ye) ，企業(ye) 按照《18新利手机申報規範》自行核查，在增補周期內(nei) 重新進行掛網申報。

（三）無國家醫保18新利手机編碼及注冊(ce) 證信息的產(chan) 品撤回申報企業(ye) ，待產(chan) 品具有最新公布的國家醫保18新利手机編碼後，企業(ye) 可在增補周期內(nei) 重新進行掛網申報。

（四）疑似計價(jia) 單位填報錯誤的產(chan) 品，原則上優(you) 先以老平台的計價(jia) 單位進行確認，若老平台計價(jia) 單位與(yu) 產(chan) 品實際確不一致的，企業(ye) 可在係統內(nei) 勾選規範計價(jia) 單位或進行澄清並按要求如實填報澄清理由、上傳(chuan) 澄清資料。

（五）疑似重複申報的產(chan) 品，由申報企業(ye) 按照《18新利手机申報規範》自行核查，並在規定時間內(nei) 進行整改，若需澄清，按要求如實填報澄清理由、上傳(chuan) 澄清資料。

（六）疑似貫標關(guan) 係錯誤的產(chan) 品或應貫標而未貫標的新增產(chan) 品，由申報企業(ye) 按照《18新利手机申報規範》自行核查，並在規定時間內(nei) 進行整改，若需澄清，按要求如實填報澄清理由、上傳(chuan) 澄清資料。

（七）疑似未按規定以老平台產(chan) 品流水號進行申報的體(ti) 外診斷試劑產(chan) 品，由申報企業(ye) 按照《18新利手机申報規範》自行核查，並在規定時間內(nei) 進行整改，若需澄清，按要求如實填報澄清理由、上傳(chuan) 澄清資料。

（八）注冊(ce) 備案號未規範填寫(xie) 的產(chan) 品撤回申報企業(ye) ，企業(ye) 可在增補周期內(nei) 重新進行掛網申報。

（九）以上產(chan) 品的整改要求。

1.校驗異常第（一）、（二）、（三）、（八）類產(chan) 品撤回申報企業(ye) ，待企業(ye) 符合《18新利手机申報規範》等規定後，在增補周期內(nei) 重新進行掛網申報。校驗異常第（四）、（五）、（六）、（七）類產(chan) 品，由申報企業(ye) 按《18新利手机申報規範》等規定在2021年11月3日—2021年11月5日進行整改，逾期未整改的則視為(wei) 自動放棄申報。

2.請相關(guan) 企業(ye) 登錄“四川省藥械集中采購及醫藥價(jia) 格監管平台”（鏈接：https://www.scyxzbcg.cn/std/login.html）的“計算機校驗異常模塊”查看本企業(ye) 校驗異常產(chan) 品及其原因分類，並按照分類處理辦法和係統右上方的幫助文件在係統內(nei) 逐一整改。相關(guan) 產(chan) 品的整改信息將另行公示，公示無異議後執行掛網，掛網後將納入18新利手机集中采購重點監測名單。

三、相關(guan) 要求

企業(ye) 未按《醫藥企業(ye) 價(jia) 格和營銷行為(wei) 信用承諾書(shu) 》《通知》《補充通知》及《18新利手机申報規範》相關(guan) 要求進行申報，且存在以下行為(wei) 的，將根據《國家醫療保障局關(guan) 於(yu) 建立醫藥價(jia) 格和招采信用評價(jia) 製度的指導意見》（醫保發〔2020〕34號）及裁量基準等配套文件，視情節輕重分別給予通報約談、披露失信行為(wei) 、限製或終止掛網等分級處置措施。

（一）不屬於(yu) 我省18新利手机掛網申報範圍的。

（二）錯誤申報分類采購類別的，例如不滿足備案采購要求，申報備案采購的；非中選產(chan) 品申報價(jia) 格聯動采購或備案采購類別的。

（三）同一產(chan) 品，通過選擇多個(ge) 類別、新舊證等各種方式進行重複申報的。

（四）高值、低值18新利手机產(chan) 品未按要求與(yu) 國家醫保18新利手机編碼進行正確映射的（即“貫標”），或通過重新申報等方式規避價(jia) 格采集，造成我省掛網價(jia) 格異常上漲、違背公平、合理和質價(jia) 相符原則的。

（五）錯報、瞞報、虛報外省參考價(jia) 信息的，提供虛假證明資料、選擇性提供材料及采取其他方式弄虛作假騙取掛網的。

（六）在處罰期內(nei) 的，或調查期內(nei) 尚不能澄清的。

四、質疑要求

公示期間，如對公示內(nei) 容有異議，須由有利益關(guan) 係的潛在供應商實名提出，按質疑函件規範模板（詳見附件3、附件4、附件5、附件6）線上提交，不滿足質疑函件規範形式要件、證明材料無相關(guan) 佐證資料等情況不予受理。線上質疑相關(guan) 操作程序詳見係統內(nei) 幫助文檔。

線上質疑鏈接：

五、其他

（一）新型冠狀病毒(2019-nCov)檢測試劑屬於(yu) 新冠專(zhuan) 區，相關(guan) 產(chan) 品按照《關(guan) 於(yu) 開展四川省新型冠狀病（2019-nCov）檢測試劑集中采購限價(jia) 掛網工作的通知》（川藥招〔2020〕82號）及《關(guan) 於(yu) 開展四川省新型冠狀病毒（2019-nCov）檢測試劑價(jia) 格聯動采購工作的通知》（川藥招〔2020〕141號）相關(guan) 要求進行掛網采購。

（二）本次公示的產(chan) 品非正式掛網數據，最終以公布執行數據為(wei) 準。

附件：1.高值、低值18新利手机公示的產(chan) 品列表 ==

2.體(ti) 外診斷試劑公示的產(chan) 品列表 ==

四川省藥械招標采購服務中心  

2021年11月3日