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貴州省2017年第一批高值18新利手机網上陽光采購公告

發布時間:2017/05/23   

所屬項目:貴州省2017年第一批高值醫用耗 項目編號: 信息來源:查看

正文:

貴州省2017年第一高值18新利手机網上陽光采購公告

各相關(guan) 18新利手机生產(chan) 企業(ye) :


根據《貴州省高值18新利手机網上陽光采購實施方案》(黔衛計發〔2016〕87號)(以下簡稱《實施方案》)的要求,現開展我省2017年第一批高值18新利手机網上陽光采購工作,請符合條件的18新利手机生產(chan) 企業(ye) 積極參與(yu) ,現將有關(guan) 事宜公告如下:


一、生產(chan) 企業(ye) 申報條件
   (一)實行高值18新利手机生產(chan) 企業(ye) 直接申報。18新利手机生產(chan) 企業(ye) 設立的僅(jin) 銷售本公司產(chan) 品的商業(ye) 公司、進口(境外及港澳台地區)18新利手机生產(chan) 企業(ye) 授權或委托的全國總代理企業(ye) 視同生產(chan) 企業(ye) 。同一進口18新利手机隻能由一家總代理企業(ye) 申報,總代理企業(ye) 代理的產(chan) 品必須具有國外生產(chan) 企業(ye) 出具的授權書(shu) 方可申報。接受以集團公司名義(yi) 進行申報。
    申報企業(ye) 隻能授權一個(ge) 自然人為(wei) 參加本次18新利手机網上陽光采購活動的被授權人,並承擔相應法律責任。集團公司所屬全資及控股子公司分別參加陽光采購,可共同委托一個(ge) 被授權人作為(wei) 授權代表。
   (二)依法取得有效的《醫療器械生產(chan) 企業(ye) 許可證》和《營業(ye) 執照》。進口18新利手机的全國總代理企業(ye) 應具備國外生產(chan) 企業(ye) 的委托授權書(shu) 、《醫療器械經營企業(ye) 許可證》和《營業(ye) 執照》。
   (三)申報企業(ye) 具有獨立承擔民事責任的能力。
   (四)信譽良好,具有履行合同必須具備的18新利手机生產(chan) 規模和供應保障能力,以及售後服務和專(zhuan) 業(ye) 技術支持能力。      
   (五)具有良好的商業(ye) 信譽和健全的財務會(hui) 計製度。
   (六)有依法繳納稅收和社會(hui) 保障資金的良好記錄。
   (七)參加陽光采購活動前3年內(nei) ,在生產(chan) 或經營活動中無生產(chan) 假冒偽(wei) 劣18新利手机等嚴(yan) 重違法違規記錄。
   (八)參加陽光采購活動前3年內(nei) ,同一申報產(chan) 品在國家和生產(chan) 企業(ye) (境外和港澳台18新利手机總代理)所在地省級“醫療器械質量公告”或相關(guan) 文件中有2次以上(含2次)質量不合格記錄,不接受該產(chan) 品申報;申報企業(ye) 有3個(ge) 以上(含3個(ge) )品種有18新利手机質量不合格記錄的,不接受該企業(ye) 申報。
   (九)法律法規等規定的其他條件。
滿足以上全部申報條件的企業(ye) 請按照下述要求準備並遞交申報材料。


二、申報範圍
   (一)按照分類別、分批次逐步開展的要求,2017年第一批先啟動《實施方案》目錄所列血管介入類、非血管介入類、體(ti) 外循環及血液淨化等3大類(附件1)。
   (二)第一批采購目錄涉及的各種類型、規格、型號、材質、生產(chan) 廠家、品牌的產(chan) 品。
   
 
三、申報流程
   (一)網上申報。
    1.企業(ye) 通過數字證書(shu) 登錄“貴州省醫藥集中采購平台”(網址:),根據《貴州省2017年第一批高值18新利手机網上陽光采購文件》(附件2,以下簡稱《采購文件》),按照申報流程及操作手冊(ce) (附件3)在規定時間內(nei) 進行企業(ye) 信息及產(chan) 品信息的網上申報。
    2.配送企業(ye) 資質材料由企業(ye) 按照《采購文件》及企業(ye) 申報流程及操作手冊(ce) (附件4)的要求在規定時間內(nei) 網上自行申報,不需要提供紙質材料。
   (二)遞交紙質材料。
    1.本次采取企業(ye) 現場遞交,網上無申報材料信息的、傳(chuan) 真件、郵遞件和電子檔不予受理,遞交材料應統一使用A4紙張並逐頁加蓋企業(ye) 鮮章,複印件要求清晰可認,彩打件不予接收;
    2.本次所有申報生產(chan) 企業(ye) 均需遞交紙質企業(ye) 資質材料和產(chan) 品資質材料,申報材料須按《采購文件》第八部分所列的標準格式要求填寫(xie) 並按所列順序裝訂成冊(ce) ,材料中所有需填寫(xie) 企業(ye) 名稱的欄目均需填寫(xie) 企業(ye) 完整全稱;
    3.紙質申報材料應由企業(ye) 被授權人本人攜帶身份證原件一次性現場遞交完畢,非被授權人本人遞交的、資質材料不全、逾期遞交、未按指定地點遞交、未按《采購文件》第八部分要求遞交的申報材料不予受理。
   
 四、申報時間及地點
   (一)網上申報時間:2017年5月25日9:00起-2017年6月16日17:00止(截止時間)
   (二)遞交紙質材料時間:2017年5月25日9:00起-2017年6月20日17:00止(截止時間)
   (三)遞交紙質材料地點:貴州省公共資源交易中心(貴陽市南明區遵義(yi) 路65號)交易服務大廳。  
   (四)谘詢電話:0851-88309618,0851-88309686        
    五、申報注意事項
   (一)所有申報材料及網上填報信息必須真實、有效,符合工作文件要求,特別是填報的產(chan) 品名稱、規格型號等信息必須與(yu) 注冊(ce) 證相符;
   (二)申報企業(ye) 的有效資質證明材料均以食品藥品監督管理及工商行政管理等部門的有效證明文件為(wei) 準,政府相關(guan) 網站發布信息作參考,若信息存在差異,需提供有關(guan) 原件進行核對;
   (三)上傳(chuan) 的資質證明材料必須清晰、明確,不清晰明確的,且未按時限要求補充相應合格材料的,按無效文件處理;
   (四)申報企業(ye) 提交的所有文件材料及往來函電均使用中文,外文資料必須提供相應的中文翻譯公證件,真實性、合法性由申報企業(ye) 負責;
   (五)同一產(chan) 品的所有材料上的生產(chan) 企業(ye) 名稱應一致,如不一致,應上傳(chuan) 相關(guan) 的關(guan) 係證明文件。不允許企業(ye) 跨兩(liang) 個(ge) 及以上類別申報同一產(chan) 品,同一產(chan) 品不得以不同名稱重複申報。
   (六)申報產(chan) 品價(jia) 格信息截止時間為(wei) 采購公告發布當日。




                                                                                                              貴州省藥品集中采購工作領導小組辦公室
                                                                                                                            

                                                                                                                                                  2017年5月23日


 

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