各18新利手机生產(chan) 及經營企業(ye) ：

根據《國家醫療保障局辦公室關(guan) 於(yu) 貫徹執行15項醫療保障信息業(ye) 務編碼標準的通知》（醫保辦發〔2020〕51號）及《四川省醫藥機構18新利手机集中采購實施方案》（川醫保規〔2021〕10號）文件要求，現就我省貫徹執行國家18新利手机醫保編碼工作部署及掛網產(chan) 品分類采購調整相關(guan) 工作有關(guan) 事項通知如下：

一、產(chan) 品範圍：

原四川省陽光采購係統（以下簡稱“老平台”）正在執行掛網的血管介入、非血管介入、骨科、神經外科、電生理類、起搏器類、體(ti) 外循環及血液淨化、眼科材料、口腔科、其他（補片、醫用高分子材料、超聲刀頭等）等10大類39亞(ya) 類高值18新利手机（不包括一類醫療器械產(chan) 品）；真空采血管、注射器2大類低值18新利手机產(chan) 品；體(ti) 外診斷試劑包括除清洗液外的全部體(ti) 外診斷試劑。四川省藥械集中采購及醫藥價(jia) 格監管平台（以下簡稱“新平台”）帶量采購專(zhuan) 區正在執行掛網的中選和非中選產(chan) 品。

二、時間安排

在省藥械采購平台設置過渡采購專(zhuan) 區，納入調整範圍的產(chan) 品及其價(jia) 格等信息均由原陽光采購平台遷至過渡采購專(zhuan) 區。在過渡期內(nei) 執行原采購方式和價(jia) 格管理要求。

（一）2021年4月7日-2021年5月6日：完成老平台納入調整範圍的高值、低值18新利手机產(chan) 品與(yu) 國家醫保18新利手机編碼的映射（以下簡稱“貫標”）、產(chan) 品和企業(ye) 信息維護、采購類別調整申報和價(jia) 格確認等。

（二）2021年5月7日-2021年5月31日：完成老平台納入調整範圍的體(ti) 外診斷試劑產(chan) 品信息和企業(ye) 信息維護、采購類別調整申報和價(jia) 格確認等。

三、操作流程：

（一）新平台登錄方式

無CA數字證書(shu) 登錄方式：企業(ye) 通過原18新利手机基礎信息資審係統領取新平台賬號密碼。點擊進入“係統管理”模塊申領登錄新平台賬號。

CA數字證書(shu) 登錄方式：辦理CA數字證書(shu) 登陸新平台，CA辦理方式詳見CA登錄頁麵。

（二）企業(ye) 及注冊(ce) 證信息維護。按照係統要求上傳(chuan) 經辦人授權委托書(shu) （附件1）、營業(ye) 執照、生產(chan) （經營）許可證/備案憑證、產(chan) 品注冊(ce) 備案證等相關(guan) 資質，詳見操作手冊(ce) （附件2）。

（三）貫標：點擊進入“耗材基礎庫”模塊，根據操作指引要求，依次完善企業(ye) 、資質及產(chan) 品信息，並匹配相關(guan) 產(chan) 品在老平台已掛網產(chan) 品的流水號。

（四）分類采購申報：點擊進入“耗材分類采購”模塊，根據產(chan) 品所屬類別進行產(chan) 品分類采購申報。

四、注意事項及工作要求

（一）國家及省際聯盟帶量采購集采中選產(chan) 品無需申報采購類別，僅(jin) 需完成企業(ye) 和產(chan) 品信息維護並上傳(chuan) 資質圖片。屬於(yu) 國家及省際聯盟集采範圍內(nei) 的非中選產(chan) 品需申報帶量采購專(zhuan) 區非中選產(chan) 品類別。

（二）老平台同一流水號分類采購掛網成功後，將由過渡專(zhuan) 區調入分類采購專(zhuan) 區，過渡專(zhuan) 區原四川流水號停止交易。

（三）申報分類采購的產(chan) 品所涉申報企業(ye) 可在過渡期以市（州）為(wei) 單位勾選配送企業(ye) ，維護該產(chan) 品配送關(guan) 係。

（四）體(ti) 外診斷試劑因目前暫無國家醫保18新利手机編碼，暫不進行“貫標”。

（五）對未在本《通知》規定時間內(nei) 完成貫標和分類采購類別調整申報及價(jia) 格確認的產(chan) 品，原則上逾期將不再受理，新平台過渡專(zhuan) 區關(guan) 閉後將停止采購交易功能。相關(guan) 企業(ye) 須及時登錄國家醫療保障局醫療保障信息業(ye) 務編碼標準數據庫動態維護網站進行醫保編碼新增。在取得國家醫保編碼後在新平台按照新政要求重新申報掛網，並如實完成貫標及采購類別調整工作。

（六）請各有關(guan) 企業(ye) 高度重視本次工作，不得錯報、漏報、瞞報、重複申報企業(ye) 信息、產(chan) 品信息和價(jia) 格信息。本次工作直接關(guan) 係到相關(guan) 產(chan) 品新平台掛網和醫保報銷結算。相關(guan) 產(chan) 品所涉申報企業(ye) 對本次填報數據的真實性、準確性、有效性負全部責任。存在以上行為(wei) 或涉及提供虛假證明資料、選擇性提供材料及采取其他方式弄虛作假的，將依據國家及我省藥品和18新利手机集中采購信用評價(jia) 和考核相關(guan) 管理辦法的有關(guan) 規定進行嚴(yan) 肅處理。

谘詢電話：028-85157579 028-86931931

四川省藥械招標采購服務中心

2021年4月2日