國家平台變更規格型號審核通過後，在規格型號列表還是顯示舊的規格型號，變更狀態那裏顯示無變更項

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國家平台維護適用儀(yi) 器可以勾選“未指定具體(ti) 適用儀(yi) 器“嗎？

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國家醫保編碼平台試劑產(chan) 品注冊(ce) 證上麵沒有體(ti) 現型號，但說明書(shu) 上麵有體(ti) 現 ，在平台上維護會(hui) 審核通過嗎？是根據注冊(ce) 證上麵的來審核的嗎

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國家醫保平台檢驗試劑的單件是提交待審核狀態，可以新增規格嗎？

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國家醫保平台檢驗試劑注冊(ce) 證到期更新，注冊(ce) 證號沒有變的情況，應該怎麽(me) 操作？

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二十五省（區、兵團）2023年體(ti) 外診斷試劑省際聯盟集采帶量紙質申報材料附件：性激素六項、傳(chuan) 染病八項（酶聯免疫法）、傳(chuan) 染病八項（化學發光法）、糖代謝兩(liang) 項（化學發光法）產(chan) 品申報信息一覽表中，“最高有效申報價(jia) （元/人份）”怎麽(me) 填寫(xie) ？

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二十五省（區、兵團）2023年體(ti) 外診斷試劑省際聯盟集采帶量紙質申報材料附件：《產(chan) 品申報信息一覽表（性激素六項、傳(chuan) 染病八項、糖代謝兩(liang) 項除外）》表格中的第一列“品種”信息，如何填寫(xie) ？

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二十五省（區、兵團）2023年體(ti) 外診斷試劑省際聯盟集采帶量擬中選規則二，企業(ye) 能否在信息公開大會(hui) 現場報價(jia) （或降幅）？

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二十五省（區、兵團）2023年體(ti) 外診斷試劑省際聯盟集采帶量關(guan) 聯企業(ye) 如何進行信息申報？

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國家醫保平台檢驗試劑注冊(ce) 證到期更新，新證還沒有生效的情況下可以提前維護嗎？

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27位國家醫保編碼中產(chan) 品特征碼可以區分材質和規格分別是哪幾位嗎

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27位國家醫保編碼中產(chan) 品特征碼是哪幾位

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京津冀“3+N”聯盟28種集采帶量是哪28個(ge) 品種

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京津冀“3+N”聯盟28種集采帶量谘詢電話

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國家平台我們(men) 有個(ge) 產(chan) 品注銷了，有國家代碼了，在哪裏可以申請撤銷

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試劑國家醫保編碼是多少位

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國家平台試劑產(chan) 品申請醫保編碼包裝規格內(nei) 主試劑含有輔助試劑如何維護？

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國家平台試劑產(chan) 品申請醫保編碼單件產(chan) 品如何命名

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國家平台試劑產(chan) 品申請醫保編碼流程

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國家平台進口試劑申請醫保編碼由誰維護

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