1、投標截止時間及開標評標時間延期至：2014年12月11日10時30分（注：投標截止時間前90分鍾開始受理投標文件）。

2、招標文件第二部分“18新利手机及檢驗試劑協議采購需求一覽表”內(nei) 容進行增補，新的產(chan) 品目錄將另行以郵件方式通知各供應商。請各供應商在收悉後，將接收回執蓋章回傳(chuan) 。

3、招標文件第11頁“（二）標的劃分原則”第5點增加以下內(nei) 容“在協議服務過程中因產(chan) 品授權導致產(chan) 品供貨出現問題的，以產(chan) 品生產(chan) 廠家出具的授權證明文件為(wei) 依據進行處理”。

4、招標文件第65頁“二、投標函”中刪除“3.退還履約保證金聲明函”。

5、招標文件第72頁說明中“八、產(chan) 品資料證明材料”更改為(wei) “六、產(chan) 品資料證明材料”。

6、招標文件第74至75頁產(chan) 品資格證明材料內(nei) 容進行調整：

（1）“《醫療器械注冊(ce) 證》及製造認可表複印件”更改為(wei) “★《醫療器械注冊(ce) 證》複印件”；

（2）“國內(nei) 生產(chan) 企業(ye) 或其各級代理商的《產(chan) 品授權書(shu) 》或《質量及貨源保證書(shu) 》原件”更改為(wei) “★國內(nei) 生產(chan) 企業(ye) 或其各級代理商的《產(chan) 品授權書(shu) 》或《質量及貨源保證書(shu) 》原件”；

（3）“進口產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 或國內(nei) 各級代理商的《產(chan) 品授權書(shu) 》或《質量及貨源保證書(shu) 》原件（如果為(wei) 進口產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 駐中國的辦事處出具投標產(chan) 品授權的，需同時提供生產(chan) 企業(ye) 對該辦事處有關(guan) 權限範圍的證明）”更改為(wei) “★進口產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 或國內(nei) 各級代理商的《產(chan) 品授權書(shu) 》或《質量及貨源保證書(shu) 》原件（如果為(wei) 進口產(chan) 品生產(chan) 企業(ye) 駐中國的辦事處出具投標產(chan) 品授權的，需同時提供生產(chan) 企業(ye) 對該辦事處有關(guan) 權限範圍的證明）”；

（4）“檢驗試劑《醫療器械注冊(ce) 證》及附表複印件”更改為(wei) “★檢驗試劑《醫療器械注冊(ce) 證》複印件”；

（5）增加說明“標“★”條款為(wei) 廢標條款，投標供應商必須完全響應，若出現負偏離則對應的投標產(chan) 品將被視為(wei) 無效投標產(chan) 品”。

    7、刪除招標文件第83頁“配送企業(ye) 基本情況”及第85頁“配送承諾書(shu) （投標人委托其它經營企業(ye) 配送的）”的全部內(nei) 容。

招標公告及招標文件根據上述修改內(nei) 容進行相應調整，其他內(nei) 容不變，特此公告。

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二〇一四年十一月二十五日