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關(guan) 於(yu) 公示冠脈支架、人工關(guan) 節、骨科創傷(shang) 帶量采購非中選產(chan) 品價(jia) 格申報信息的通知

發布時間:2023/03/02   

所屬項目:2021年國家組織人工關節類醫用 項目編號: 信息來源:查看

正文:

各有關(guan) 18新利手机企業(ye) :

根據冠脈支架、人工關(guan) 節、骨科創傷(shang) 帶量采購非中選產(chan) 品價(jia) 格申報工作流程,經梳理集中申報期內(nei) 的申報情況,形成了符合限價(jia) 要求的產(chan) 品表(見附表1)、不符合限價(jia) 要求的產(chan) 品表(見附表2)、及已掛網未報價(jia) 的產(chan) 品表(見附表3),現予公示。

一、公示時間

公示時間:2023年3月2日-9日。

二、公示內(nei) 容說明

(一)附表2中不符合聯動要求的主要原因包括:報價(jia) 超限價(jia) 、人工關(guan) 節部件報價(jia) 超限價(jia) 、人工關(guan) 節係統報價(jia) (含服務費)超係統限價(jia) 、同中選部件(即同部件編碼)在非中選係統價(jia) 格與(yu) 中選係統不一致的;

(二)附表3中產(chan) 品為(wei) 未在本次申報期內(nei) 申報價(jia) 格的產(chan) 品。企業(ye) 可在公示期內(nei) 繼續按規定申報,公示期內(nei) 仍未申報的將暫停掛網;

(三)已報價(jia) 的產(chan) 品同時不存在附件1、附件2、附件3中,主要原因是產(chan) 品不屬於(yu) 招標範圍,該類別產(chan) 品不納入非中選的管理範圍。

三、申投訴

(一)價(jia) 格申訴。附表2中的企業(ye) 可按照《關(guan) 於(yu) 開展冠脈支架、人工關(guan) 節、骨科創傷(shang) 三類18新利手机集采非中選產(chan) 品價(jia) 格申報的通知》(鄂公采藥發(2023)2號)通知的要求,在公示期內(nei) 登陸“基礎庫-帶量采購非中選數據比對”模塊重新報價(jia) ;確為(wei) 價(jia) 格審核有誤的,可通過“網上辦事大廳”-“申投訴”進行申訴;

(二)其他申投訴。除價(jia) 格申訴以外的其他類型申投訴,企業(ye) 可通過“網上辦事大廳”-“申投訴”進行網上申投訴,提交的相關(guan) 證明材料應完整、真實,上傳(chuan) 附件內(nei) 容清晰。

省公共資源交易中心(省政府采購中心)

藥品器械采購處

2023年3月2日

留言板

遊客

驗證碼
  • 國家醫保試劑申報平台裏我的注冊(ce) 證己經在企業(ye) 信息那裏維護了,並且授權了,還需要在產(chan) 品信息維護下麵的注冊(ce) 證維護裏去重複維護提交麽(me)

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    2023/3/13 9:21:43
       
  • 請問國家醫保編碼平台是以個(ge) 人注冊(ce) 的嗎?

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    2023/3/10 15:47:19
       
  • 國家體(ti) 外診斷試劑平台上傳(chuan) 資料是否可以是複印件+申報企業(ye) 鮮章呢

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    2023/3/10 14:25:34
       
  • 國家體(ti) 外診斷試劑平台注冊(ce) 檢+技術要求都要上傳(chuan) 完整版嗎?

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    2023/3/10 14:25:11
       
  • 國家體(ti) 外診斷試劑平台注冊(ce) 證信息中說明書(shu) 需要傳(chuan) 藥監局蓋章版還是放在試劑盒裏的版本?

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    2023/3/10 14:23:40
       
  • 國家醫保體(ti) 外診斷試劑平台裏麵,我們(men) 的產(chan) 品已經複審通過了,但是這個(ge) 管理類別選錯了一個(ge) 怎麽(me) 改回來

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    2023/3/10 14:23:15
       
  • 國家醫保體(ti) 外診斷試劑的市場狀態是怎麽(me) 區分

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    2023/3/10 14:21:14
       
  • 國家醫保裏麵注冊(ce) 證需要我們(men) 自己手動更新嗎?

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    2023/3/10 13:56:18
       
  • 國家庫已發起產(chan) 品證件變更,請問後續還會(hui) 公示公布嗎?產(chan) 品的流水號會(hui) 發生變化嗎?

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    2023/3/10 11:57:23
       
  • 國家試劑維護時,授權人選擇個(ge) 人提示沒有個(ge) 人用戶類型 ,是不是就應該選擇公司類型

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    2023/3/10 10:12:43
       
  • 國家平台注冊(ce) 證已經審核通過了再新增規格型號怎麽(me) 操作

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    2023/3/9 17:38:52
       
  • 國家平台規格型號維護提交快2個(ge) 月了一直待審核是怎麽(me) 回事呢

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    2023/3/9 16:18:56
       
  • 國家體(ti) 外診斷試劑醫保編碼維護 如果填寫(xie) 錯誤了 隻能讓審核人員幫忙打回?

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    2023/3/9 14:45:07
       
  • 國家醫保檢驗試劑維護產(chan) 品信息是需要授權先審核通過嗎?

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    2023/3/9 13:50:45
       
  • 國家醫保檢驗試劑申報時不同的注冊(ce) 證可以分開授權嗎?

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    2023/3/9 13:50:01
       
  • 國際維護醫保編碼平台注冊(ce) 賬號用戶姓名和授權書(shu) 中授權人不是同一個(ge) 人可以嗎

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    2023/3/9 9:49:22
       
  • 我們(men) 家試劑產(chan) 品在國家醫保庫申請編碼,多久能賦碼

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    2023/3/9 8:32:42
       
  • 耗材產(chan) 品要申請進入國家醫保目錄要怎麽(me) 操作

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    2023/3/8 15:07:02
       
  • 國家試劑醫保代碼申報 是不是注冊(ce) 證審核通過了 才能下一步?

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    2023/3/8 11:36:34
       
  • 國家平台產(chan) 品授權在一起了,有影響嗎?

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    2023/3/8 11:36:17
       
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