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關(guan) 於(yu) 河南省做好藥品和18新利手机集中采購相關(guan) 信息變更備案工作的通知

發布時間:2012/02/16   

所屬項目:2011年河南省醫療機構高值醫用 項目編號: 信息來源:查看

正文:

關(guan) 於(yu) 河南省做好藥品和18新利手机集中采購相關(guan) 信息變更備案工作的通知

有關(guan) 藥品、18新利手机生產(chan) 經營企業(ye) :

為(wei) 方便企業(ye) 更好參與(yu) 河南省藥品和18新利手机集中采購活動,加強集中采購日常管理,規範服務行為(wei) ,現就河南省藥品和18新利手机集中采購相關(guan) 信息變更備案工作有關(guan) 事宜通知如下:

一、企業(ye) 相關(guan) 信息變更備案內(nei) 容

(一)藥品生產(chan) 經營企業(ye) 名稱變更

1、需要提交材料:

(1) 法人授權書(shu) ;

(2) 企業(ye) 法人營業(ye) 執照(附變更記錄);

(3) 藥品生產(chan) (經營)許可證(附變更記錄);

(4) 變更後的GMP(GSP)證書(shu) 。

2、辦理程序:省醫藥采購服務中心綜合服務大廳受理並審查申請材料,起草文件報中心領導審批,印發文件並在河南省醫藥采購服務中心網站公布。

3、辦理期限:自受理材料之日起5個(ge) 工作日。

(二)18新利手机生產(chan) 經營企業(ye) 名稱變更

1、需要提交材料:

1)法人授權書(shu) ;

2)企業(ye) 法人營業(ye) 執照(附變更記錄);

3)醫療器械生產(chan) (經營)企業(ye) 許可證(附變更記錄)。

2、辦理程序:省醫藥采購服務中心綜合服務大廳受理並審查申請材料,起草文件報中心領導審批,印發文件並在河南省醫藥采購服務中心網站公布。

3、辦理期限:自受理材料之日起5個(ge) 工作日。

(三)中標藥品生產(chan) 地址變更

1、需要提交材料:

1)法人授權書(shu) ;

2)藥品生產(chan) 地址變更批件(省級以上食品藥品監督管理

部門出具);

3)變更後生產(chan) 企業(ye) 的企業(ye) 法人營業(ye) 執照、藥品生產(chan) (經營)許可證和藥品GMP(GSP)證書(shu) 。

2、辦理程序:省醫藥采購服務中心綜合服務大廳受理並審查申請材料,起草文件報中心領導審批,印發文件並在河南省醫藥采購服務中心網站公布。

3、辦理期限:自受理材料之日起5個(ge) 工作日。

(四)企業(ye) 被授權人變更

1、需要提交材料:

1)法人授權書(shu) ;

2)被授權人變更申請;

3)河南省藥品(18新利手机)集中采購被授權人信息卡。

2、辦理程序和期限:省醫藥采購服務中心綜合服務大廳受理並審查申請材料,符合要求當場辦結。

(五)企業(ye) 首次注冊(ce)

1、需要提交材料:

藥品生產(chan) 經營企業(ye)

1)法人授權書(shu) ;

2)被授權人信息卡;

3)企業(ye) 法人營業(ye) 執照;

4)藥品生產(chan) (經營)許可證;

5GMP(GSP)證書(shu) 。

18新利手机生產(chan) 經營企業(ye)

1)法人授權書(shu) ;

2)被授權人信息卡;

3)企業(ye) 法人營業(ye) 執照;

4)醫療器械生產(chan) (經營)企業(ye) 許可證。

2、辦理程序和期限:省醫藥采購服務中心綜合服務大廳受理並審查申請材料,符合要求當場辦結。

(六)企業(ye) 用戶名、密碼遺失重置

1、需要提交材料:

1)法人授權書(shu) ;

2)密碼重置申請表;

3)企業(ye) 法人營業(ye) 執照。

2、辦理程序和期限:省醫藥采購服務中心綜合服務大廳受理並審查申請材料,符合要求當場辦結。

(七)二級配送企業(ye) 變更

1、需要提交材料:二級配送企業(ye) 變更申請表

2、辦理程序和期限:省醫藥采購服務中心綜合服務大廳受理並審查申請材料(駐鄭省直醫療機構的中標藥品(18新利手机)二級配送企業(ye) 資格的變更由省醫藥采購服務中心審核,各省轄市二級配送企業(ye) 資格的變更由各省轄市醫藥采購工作機構審核),符合要求當場辦結。

二、企業(ye) 相關(guan) 信息變更備案要求

(一)企業(ye) 名稱變更、中標藥品生產(chan) 地址變更、企業(ye) 被委托人變更後,10個(ge) 工作日內(nei) 應將變更後的資質材料提交到河南省醫藥采購服務中心。

(二)企業(ye) 所提供的藥品生產(chan) (經營)許可證、醫療器械生產(chan) (經營)企業(ye) 許可證、企業(ye) 法人營業(ye) 執照(副本)、GMP證書(shu) 、GSP證書(shu) 、藥品注冊(ce) 批件、醫療器械注冊(ce) 證、價(jia) 格證明文件、藥品檢驗報告書(shu) 等到期後,應在10個(ge) 工作日內(nei) 將最新有效證明文件提交到河南省醫藥采購服務中心。

(三)本通知所涉及的表格可從(cong) 河南省醫藥采購服務中心網站首頁“下載專(zhuan) 區”下載。申請材料不齊全或不符合法定形式的不予受理。複印件須加蓋單位公章。

本通知自發布之日執行。 

 二〇一二年二月十六日

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