各相關企業：
為進一步加強我市18新利手机和檢驗檢測試劑（以下簡稱18新利手机）集中采購日常管理，規範入圍產品配送關係變更及產品信息變更等行為，根據《2018年徐州市醫療衛生機構18新利手机和檢驗檢測試劑集中采購實施方案》有關規定，現對我市18新利手机集中采購入圍產品配送關係與產品信息變更有關要求通知如下：
一、入圍產品配送關係變更（新增）
18新利手机集中采購入圍產品的配送由生產企業（或中標企業，下同）負責，生產企業原則上需按照“兩票製”的要求，直接配送或委托具有相應經營資質的企業配送。配送關係建立後，在采購周期內應保持相對穩定，如有特殊情況需要變更配送企業的，由生產企業提交書麵情況說明（加蓋公章）、與原授權的配送企業解除配送關係的協議書及授權新的配送企業配送產品的授權書或協議書，經徐州市醫療保障局審核同意後作適當調整。生產企業選定的配送企業需要在省平台上新增的，由代理服務機構負責受理新增配送企業報名，報名時需提交以下材料：
1、入圍產品生產企業配送產品授權書或協議書；
2、配送申請函及法定代表人授權書（見附件1）；
3、營業執照複印件；
4、經營許可證（或經營企業備案登記表）複印件。
新增配送企業具體申報流程見流程圖（見附件2）。
二、關於入圍產品相關信息變更
我市18新利手机集中采購中入圍產品，在采購周期內有下列情形之一的，企業可以提交申請對相關產品信息進行變更：
（一）生產企業名稱變更，包括企業更名、企業所屬集團更名、企業被兼並重組後更名等情形。需要提交以下材料：
1、入圍產品信息變更申請表及法定代表人授權書（見附件3，下同）；
2、營業執照複印件；
3、醫療器械生產企業許可證複印件；
4、醫療器械產品注冊證複印件。
（二）生產企業主體變更，包括產品在企業所屬集團內部變更生產主體、被其他企業收購、產品轉讓給其他企業等情形。需要提交以下材料：
1、入圍產品信息變更申請表及法定代表人授權書；
2、變更情況說明及相關協議證明材料；
3、營業執照複印件；
4、醫療器械生產企業許可證複印件；
5、醫療器械產品注冊證複印件、產品說明書、最新產品檢測報告。
（三）產品注冊證變更，包括產品名稱、型號、規格、產品標準、適用範圍等注冊登記內容的變更。需要提交以下材料：
1、入圍產品信息變更申請表及法定代表人授權書；
2、營業執照複印件；
3、醫療器械生產企業許可證複印件；
4、醫療器械產品注冊證複印件、產品說明書、最新產品檢測報告。
（四）進口產品總代理商（一級代理商）變更，是指進口企業產品國內總代理商（一級代理商）的變更。需要提交以下材料：
1、入圍產品信息變更申請表及法定代表人授權書；
2、營業執照複印件；
3、現代理商經營許可證複印件；
4、原總代理商（一級代理商）解除關係證明；
5、現總代理商（一級代理商）建立關係證明。
三、相關要求
（一）相關企業申請入圍產品配送關係變更（新增）、產品信息變更事項須真實、完整按照上述要求提交相應材料，材料均用A4紙製作，複印件須加蓋申請企業鮮章。
（二）對入圍產品注冊證變更後屬於產品升級換代情形的，變更後的產品應滿足原采購目錄的基本要求，其臨床治療適用性和安全性應優於變更前的產品，徐州市醫療保障局可組織相關專家對變更後的新產品進行論證。所有入圍產品信息變更後產品價格原則上不得提高。
（三）代理服務機構負責受理新增配送企業報名和入圍產品相關信息變更申請，對材料的真實性和完整性進行初審並將所有材料報徐州市醫療保障局；徐州市醫療保障局原則上每月組織一次審核，審核結果通過局官方網站進行公示，公示期為五個工作日，期間接受企業申訴和監督，公示期結束後正式公布；對審核通過並正式公布的信息，徐州市醫療保障局向省公共資源交易中心提出申請，更新到省平台。
本通知自發文之日起執行，原規定與本通知不符的以本通知為準。執行過程中如遇上級新規定，從其規定。省管18新利手机相關管理要求按照省醫療保障局規定執行。
徐州市醫療保障局
2019年8月13日