國家醫保平台新增規格型號時，提示“該單件所在分類下，存在重複，但未做重複拿碼關(guan) 聯的規格型號，單件無法提交”，需要怎麽(me) 操作

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國家醫保檢驗試劑維護時單件審核通過了，但是目錄選錯了，這種情況可以退回再修改嗎？

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國家平台重複拿碼怎麽(me) 操作

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國家平台如何新增產(chan) 品委托授權？

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國家平台產(chan) 品委托授權如何變更授權人？

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國家維護平台多個(ge) 注冊(ce) 證可以同時授權嗎？

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國家維護平台耗材數據的公布範圍和原則？

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國家維護平台產(chan) 品委托授權中，授權產(chan) 品清單中沒有相應產(chan) 品注冊(ce) 證信息如何操作？

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國家醫保數據庫平台裏生產(chan) 許可證和營業(ye) 執照有變更，在哪裏操作？

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國家醫保編碼維護平台，維護了規格型號，單件產(chan) 品還需要重新提交嗎

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國家醫保編碼維護平台，當時維護醫保編碼把規格都維護在一起了，已經公示，還可以分開維護嗎

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生產(chan) 許可證換了新證書(shu) 需要更新下掛網省份的嗎？

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試劑產(chan) 品國家醫保平台賦碼是多少位

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試劑產(chan) 品現在在國家醫保庫裏申報產(chan) 品後就會(hui) 有一個(ge) CJ開頭的試劑編碼，這個(ge) 就試劑國家醫保代碼嗎

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國家平台如果產(chan) 品也是注冊(ce) 代理人維護，注冊(ce) 證代理人發生了變更，那以後我們(men) 還得去各省招采平台注冊(ce) ，裏麵關(guan) 於(yu) 醫保編碼這些所有數據都是按注冊(ce) 證來拉取的嗎

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國家維護平台審核不通過的注冊(ce) 證信息如何修改？

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國家維護平台未實名認證注冊(ce) 過的用戶如何登錄？

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醫保局上的醫保耗材分類怎麽(me) 更改啊？

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國家藥品監督管理局的電話

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國家試劑醫保代碼的維護 我們(men) 單件產(chan) 品申報審核通過了 接下來要做什麽(me)

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