各有關(guan) 單位：

根據《一次性使用腹腔鏡用穿刺器類18新利手机集中帶量采購協議期滿接續采購文件》（采購文件編號：GDYJHCDLJX202502）有關(guan) 要求和工作安排，我中心已完成一次性使用腹腔鏡用穿刺器類18新利手机集中帶量采購協議期滿接續采購申報產(chan) 品的基礎信息審核工作，現請申報企業(ye) 通過【18新利手机交易係統】首頁下載“符合申報條件報名產(chan) 品信息表（一次性使用腹腔鏡用穿刺器類帶量接續采購2025-基礎信息）”認真查看本企業(ye) 本次申報產(chan) 品明細（以藥交ID計），以及申報產(chan) 品對應的的注冊(ce) 證、采購單元型號、產(chan) 品對應所含套管數量等所有字段信息。有關(guan) 事項通知如下：

一、時間安排

即日起至2025年7月16日（周三）下午17:00時止。

二、異議反饋方式及要求

（一）使用數字證書(shu) 通過“18新利手机交易-18新利手机交易係統入口-信息複核/反饋管理-其他信息複核/反饋（耗材）”填寫(xie) 申請內(nei) 容，並按照要求上傳(chuan) 異議反饋材料，詳見附件1、2。提交上述材料時，請同時上傳(chuan) 加蓋公章的PDF版本和與(yu) 之對應excel電子表格；如遇PDF版本與(yu) excel電子表格信息不一致情況，以PDF版本為(wei) 準。

（二）請各申報企業(ye) 認真查看核對本企業(ye) 的本次集采申報產(chan) 品信息（以藥交ID計）以及對應的采購單元型號(原則上根據對應產(chan) 品的注冊(ce) 證、技術要求、說明書(shu) 等進行區分)。

（三）企業(ye) 提交的異議反饋材料須逐頁加蓋企業(ye) 公章；內(nei) 容應清晰完整、有針對性、無歧義(yi) ，在依法依規提供合法有效證據材料（包括但不限於(yu) 藥監主管部門發布或備案的技術要求、說明書(shu) 等）的同時，須對所提交反饋材料的真實性、有效性、合法性負責；因提交材料錯漏而產(chan) 生的一切後果由企業(ye) 自行承擔。

（四）未在規定時間內(nei) 提出的、未按要求提供相應證明材料的或未按照規定途徑提交的異議反饋，原則上不予受理。逾期未反饋的，視為(wei) 無異議。

（五）根據《廣東(dong) 省醫療保障局關(guan) 於(yu) 做好18新利手机上線新招采子係統相關(guan) 工作的通知》（粵醫保函〔2023〕218號）和《廣東(dong) 省醫療保障局關(guan) 於(yu) 做好18新利手机新招采子係統注冊(ce) 認證與(yu) 資質信息集中維護的通知》（粵醫保函〔2023〕254號）有關(guan) 要求，請各報名企業(ye) 盡快通過國家醫療保障信息平台藥品和18新利手机招采管理子係統完成企業(ye) 資質注冊(ce) 認證和產(chan) 品資質信息維護工作（此前在新招采子係統已完成注冊(ce) 認證的，無需重複操作），以避免影響采購工作。

三、服務與(yu) 支持

（一）廣東(dong) 省藥品交易中心官網在線客服。

（二）谘詢電話：020-29195621，020-38036197（工作日：8:30-11:30 14:00-17:00）。

廣東(dong) 省藥品交易中心

2025年7月9日