當前位置： 行業動態> 政府動態
關於《血液濃縮器注冊申報技術審查指導原則（征求意見稿）》征求意見的通知
發布時間：2017/06/14 信息來源：
      醫療器械技術審評中心結合境內、境外醫療器械注冊申報產品的特點及申報現狀，在總結技術審評實際情況，並參考相關文獻資料的基礎上，組織多方麵專家共同起草了《血液濃縮器注冊申報技術審查指導原則（征求意見稿）》。
  為了使該指導原則更具有科學性及合理性，即日起在網上公開征求意見。衷心希望相關領域的專家、學者、管理者及從業人員積極參與，提出建設性的意見和建議，推動指導原則的豐富和完善，促進醫療器械研發及技術審評質量和效率的提高。
  請將反饋意見以電子郵件的形式於2017年7月12日前反饋我中心。
  聯係人：駱慶峰
  電話：010-86452840
  電子郵箱： luoqf@cmde.org.cn
  傳真：010-86452859
  通信地址：北京市海澱區西外太平莊55號國家食品藥品監督管理總局醫療器械技術審評中心
  郵編：100081


國家食品藥品監督管理總局

醫療器械技術審評中心

2017年6月13日

寶迪康人工耳蝸 北京益而康 博海康源 武漢正午陽光醫藥生物科技有限公司 FlexiOH 深圳市先亞生物科技有限公司 陝西天潤藥械有限公司
友情鏈接
電信與信息服務業務經營許可證編號:京ICP證140722號 藥品醫療器械網絡信息服務備案(京)網藥械信息備字(2023)第00464號網絡備案:京ICP備12039121號-1
地址：北京市海澱區學清路9號匯智大廈B座7層 www.komibo.com ©2017-2025 新利版權所有