10月24日，國家藥監局器械監管司組織召開2023年第三季度醫療器械監管風險會(hui) 商會(hui) 。核查中心、評價(jia) 中心、南方所、受理和舉(ju) 報中心、傳(chuan) 媒集團等單位圍繞第三季度醫療器械飛行檢查和境外檢查、不良事件監測、投訴舉(ju) 報、網絡銷售和輿情監測等情況進行風險會(hui) 商研判處置。 

    會(hui) 議要求，藥品監管部門要持續加強風險會(hui) 商，及時發現並有效處置醫療器械質量安全風險隱患。要加強重點產(chan) 品、重點企業(ye) 和重點領域的監管，確保風險發現在早期、處置在前期，切實保障醫療器械質量安全。

    國家藥監局相關(guan) 司局、直屬單位負責同誌和工作人員參加 會(hui) 議。