醫療器械技術審評中心結合境內(nei) 外醫療器械注冊(ce) 申報產(chan) 品的特點及申報現狀，在總結多年技術審評實際情況並參考相關(guan) 文獻資料的基礎上，組織起草了《血液透析濃縮物注冊(ce) 技術審查指導原則》的征求意見稿。
    為(wei) 了使該指導原則更具有科學性及合理性，即日起在網上公開征求意見。衷心希望相關(guan) 領域的專(zhuan) 家、學者、管理者及從(cong) 業(ye) 人員積極參與(yu) ，提出建設性的意見和建議，推動指導原則的豐(feng) 富和完善，促進醫療器械研發及技術審評質量和效率的提高。
    請將反饋意見以電子郵件的形式於(yu) 2013年12月21日前反饋我中心。
    聯係人：駱慶峰
    電話：010-68390675
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國家食品藥品監督管理局

醫療器械技術審評中心

2013年11月25日