9月14—15日，“支持東(dong) 北醫藥產(chan) 業(ye) 發展藥品注冊(ce) 技術係列培訓班（生物製品專(zhuan) 場）”在吉林長春召開。國家藥監局黨(dang) 組成員、副局長黃果出席並講話。

  此次培訓是藥審中心全麵貫徹習(xi) 近平總書(shu) 記關(guan) 於(yu) 東(dong) 北全麵振興(xing) 的重要講話精神，助力東(dong) 北醫藥產(chan) 業(ye) 高質量發展的一項重要舉(ju) 措。培訓會(hui) 上，藥審中心多位專(zhuan) 家作專(zhuan) 題報告，現場與(yu) 企業(ye) 代表溝通交流，就生物製品研發工作進行了針對性的政策指導，助力企業(ye) 增強藥品研發能力，提高產(chan) 品申報質量和效率。

  會(hui) 議強調，要統籌發展和安全，強化日常監管，築牢質量安全基石，以新安全格局保障新發展格局。要按照“提前介入，一企一策，全程指導，研審聯動”的要求，針對重點品種提高審評質量和效率，服務區域發展戰略。