根據國務院《醫療器械監督管理條例》、國家食品藥品監督管理總局《醫療器械生產(chan) 監督管理辦法》和我局《關(guan) 於(yu) 實施〈醫療器械生產(chan) 監督管理辦法〉有關(guan) 問題的通知》的規定，經我局審查，擬辦企業(ye) 威海潔瑞醫用製品有限公司符合規定要求，準予變更《醫療器械生產(chan) 許可證》。
    特此公告。

企業(ye) 名稱	許可範圍（2002年分類目錄）	許可範圍（2017年分類目錄）	住所	法定代表人	企業(ye) 負責人	發證日期	有效期至	證書(shu) 編號
威海潔瑞醫用製品有限公司	Ⅱ類：6815注射穿刺器械，6854手術室、急救室、診療室設備及器具，6864醫用衛生材料及敷料； Ⅲ類：6815注射穿刺器械，6866醫用高分子材料及製品	無	山東(dong) 威海高區威高路1號	王毅	王毅	2018年11月14日	2020年05月07日	魯食藥監械生產(chan) 許20110018號

 

山東(dong) 省食品藥品監督管理局    

2018年11月15日