各有關(guan) 單位：
  根據國家藥品監督管理局2020年度醫療器械注冊(ce) 技術指導原則製修訂計劃的有關(guan) 要求，我中心組織起草了《隱球菌抗原檢測試劑注冊(ce) 技術審查指導原則》。經文獻匯集、企業(ye) 調研、專(zhuan) 題研討和專(zhuan) 家討論，形成了征求意見稿。
  為(wei) 使該指導原則更具有科學合理性及實際可操作性，即日起在網上公開征求意見，衷心希望相關(guan) 領域的專(zhuan) 家、學者、管理者及從(cong) 業(ye) 人員提出意見或建議，推動指導原則的豐(feng) 富和完善。
  請將意見或建議以電子郵件的形式於(yu) 2020年9月19日前反饋我中心。
  聯係人：韓從(cong) 音、李鵬飛
  電話: 010-86452531；010-86452877
  電子郵箱：hancy@cmde.org.cn
       lipf@cmde.org.cn

                                                          國家藥品監督管理局
                                                         醫療器械技術審評中心
                                                          2020年8月21日