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汕頭市市場監督管理局組織開展市級醫療機構藥品醫療器械使用監督檢查
發布時間:2025/12/16 信息來源:

    為(wei) 切實保障人民群眾(zhong) 用械安全,規範藥品醫療器械使用行為(wei) ,近日,市市場監管局組織開展了對14家市級醫療機構藥品醫療器械使用專(zhuan) 項監督檢查行動,有效排查了藥品醫療器械使用環節的安全隱患,進一步規範了藥品醫療器械使用管理秩序,以精準監管築牢藥品醫療器械安全防線。

    此次檢查行動聚焦藥品醫療器械使用環節風險隱患,全麵排查藥品醫療器械采購、驗收、貯存、使用、維護等關(guan) 鍵環節。執法人員深入醫療機構手術室、檢驗科、口腔科、藥房、倉(cang) 庫等重點場所,對各類藥品及麻精藥品、體(ti) 外診斷試劑、無菌和植入類醫療器械、高值18新利手机、國家集中帶量采購藥品醫療器械等重點品種進行嚴(yan) 格檢查。

    檢查過程中,執法人員重點核查了藥品醫療器械使用單位是否從(cong) 具有資質的生產(chan) 經營企業(ye) 購進藥品醫療器械,是否索取、查驗供貨者資質、醫療器械注冊(ce) 證或備案憑證等證明文件,是否建立並執行進貨查驗記錄製度,進貨查驗記錄是否真實、完整、準確,是否能夠實現可追溯。同時,對藥品醫療器械的貯存條件、使用前質量檢查、植入和介入類醫療器械使用記錄建立情況、醫療器械維護維修管理等方麵進行了全麵檢查。

    針對檢查中發現的部分單位進貨查驗記錄不規範、收集資料不齊全、貯存環境監測不到位等問題,執法人員當場發出責令整改通知,要求限期整改。檢查過程中,執法人員還向醫療機構負責人及相關(guan) 從(cong) 業(ye) 人員宣傳(chuan) 藥品醫療器械相關(guan) 法律法規,強調規範使用藥品醫療器械的重要性,提升其主體(ti) 責任意識。

    下一步,市市場監管局將持續強化藥品醫療器械使用環節監管,完善常態化檢查與(yu) 隨機抽查相結合的監管機製,加大對違法違規行為(wei) 的打擊力度,暢通投訴舉(ju) 報渠道,切實築牢藥品醫療器械安全防線,為(wei) 全市群眾(zhong) 提供更堅實的健康保障。



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