依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chan) 監督管理的有關(guan) 要求對浙江巨泰藥業(ye) 有限公司進行藥品生產(chan) 質量管理規範符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0057號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查範圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江巨泰藥業有限公司
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浙江省衢州市柯城區東港一路51號
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顆粒劑（頭孢菌素類）：頭孢固體製劑二車間，頭孢固體製劑二車間顆粒劑生產線
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2025年1月7日-2025年1月10日
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符合《藥品生產質量管理規範》（2010修訂）要求
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