從(cong) 江蘇省藥品監督管理局官網獲悉，南京維京九洲醫療器械研發中心報告，由於(yu) 在2018年國家醫療器械抽檢中因“設備或設備部件的外部標記、連續漏電流和患者輔助電流，識別、標記標記和文件”項目不符合標準規定的原因，南京維京九洲醫療器械研發中心對其生產(chan) 的微波消融治療儀(yi) （注冊(ce) 證編碼：國械注準20163252518）進行主動召回。召回級別為(wei) 三級。