近日，杭錦後旗市場監督管理局組織召開了醫療器械和藥品不良反應監測培訓會(hui) 議。本次會(hui) 議旨在全麵加強全旗醫療器械和藥品不良反應的發現、報告與(yu) 監測工作，進一步保障人民群眾(zhong) 用藥用械安全。

    全旗各級醫院、鄉(xiang) 鎮衛生院、社區衛生服務中心等醫療衛生機構的相關(guan) 負責人和具體(ti) 從(cong) 事藥品、醫療器械管理與(yu) 使用的專(zhuan) 業(ye) 技術人員參加了本次培訓。此次會(hui) 議就當前全旗醫療器械和藥品不良反應監測工作的現狀、存在問題以及下一步工作重點進行了詳細闡述和部署。

    會(hui) 議培訓內(nei) 容緊密圍繞醫療器械和藥品不良反應的識別、判斷、報告程序、報告表填寫(xie) 規範、監測係統操作以及相關(guan) 法律法規等核心知識展開，通過理論講解、案例分析等多種形式，使參訓人員對不良反應監測工作有了更深刻的理解和更全麵的掌握。