依據《中華人民共和國藥品管理法》（2019年修訂）及藥品生產(chan) 監督管理的有關(guan) 要求對浙江華義(yi) 製藥有限公司進行藥品生產(chan) 質量管理規範符合性檢查和審核，現將結果公告如下：
藥品GMP檢查目錄（浙2025第0058號）
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企業名稱
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檢查地址
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檢查範圍及相關車間、生產線
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檢查時間
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檢查結論
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浙江華義製藥有限公司
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浙江省義烏市佛堂鎮雙峰路15號
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原料藥（司來帕格）：研發III車間、二車間，司來帕格生產線
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2025年01月14日至01月17日
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符合《藥品生產質量管理規範》（2010修訂）要求
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