12月30日，省藥監局組織召開藥品再注冊(ce) 工作總結會(hui) ，全麵總結2025年度藥品再注冊(ce) 工作，係統梳理工作亮點成效與(yu) 發現問題，研討謀劃重點工作方向。省局總檢驗師趙思俊出席並講話，相關(guan) 處室及直屬事業(ye) 單位負責同誌參加會(hui) 議。

    會(hui) 議指出，2025年是我省藥品再注冊(ce) 品種有效期屆滿時間相對集中之年，在局黨(dang) 組的堅強領導下，全體(ti) 工作人員的堅守和努力下，通過提前謀劃、精準摸底、規範流程的全流程科學管理，依托審評會(hui) 商、溝通交流、專(zhuan) 題培訓等多維工作機製，順利完成了5754個(ge) 品種的藥品再注冊(ce) 。會(hui) 上深入剖析了當前藥品注冊(ce) 環節存在問題，科學部署下一階段重點任務。

    會(hui) 議強調，總結好、落實好藥品再注冊(ce) 工作成效，著力抓好三方麵工作。一是加快製定完善藥品注冊(ce) 管理相關(guan) 工作政策矩陣，為(wei) 企業(ye) 提供全方位的政策指導和參考。二是強化問題閉環管理，推進藥品再注冊(ce) 發現問題與(yu) 日常監管有效銜接，深化問題追蹤，保障合規能力。三是繼續加強培訓指導，著力提升企業(ye) 合規申報意識與(yu) 專(zhuan) 業(ye) 能力，為(wei) 後續藥品再注冊(ce) 工作持續高效運行築牢企業(ye) 基礎。

    下一步，省局將持續鞏固藥品再注冊(ce) 工作成效，按照“主動對接、一品一策、全程跟蹤、專(zhuan) 班幫扶”的原則，持續優(you) 化工作流程，不斷提升服務質效，為(wei) 我省醫藥產(chan) 業(ye) 高質量發展保駕護航。