各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局）：

為(wei) 統一規範我國藥品GMP證書(shu) 認證範圍及填寫(xie) 規則，助推新修訂藥品GMP的順利實施，國家局組織有關(guan) 部門研究製定了"藥品GMP證書(shu) 認證範圍分類及填寫(xie) 規則"，現征求你們(men) 意見。請你們(men) 組織進行認真研究，提出書(shu) 麵修改意見，並於(yu) 2013年3月28日前通過電子郵件方式反饋我司。

本文件同時發布在國家局外網，公開征求社會(hui) 各界意見和建議。如有意見和建議，請將書(shu) 麵意見於(yu) 2013年3月28日前通過電子郵件方式反饋我司。

"藥品GMP證書(shu) 認證範圍分類及填寫(xie) 規則"具體(ti) 內(nei) 容請登錄國家局外網網站（）自行下載。

聯係人：張巍

電話：010-88330810

電子郵箱：ajgmp@sfda.gov.cn

國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司

2013年3月18日