二、本表中同一產(chan) 品的屬性、管理類別或分類編碼不一致的，按後發文的意見實施；

　　三、對已經獲準備案或注冊(ce) 的醫療器械產(chan) 品，管理類別調高的，請按國家食品藥品監督管理總局相關(guan) 文件要求，在規定時限內(nei) 向相應食品藥品監管部門申報注冊(ce) 。

　　四、擬生產(chan) 產(chan) 品需要進行醫療器械分類界定的，有關(guan) 方法、程序和要求按《關(guan) 於(yu) 認真做好醫療器械產(chan) 品分類界定有關(guan) 工作的通知》（蘇食藥監械〔2013〕150號）要求辦理。

　　五、一類目錄中所列產(chan) 品不包括組合包類產(chan) 品和體(ti) 外診斷試劑。原發布的分類目錄及本目錄發布前分類文件中的第一類產(chan) 品與(yu) 本目錄不同的，按本目錄執行。本目錄中未包含的產(chan) 品，可按照《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第十六條的規定執行。