醫療器械技術審評中心結合境內(nei) 、境外醫療器械注冊(ce) 申報產(chan) 品的特點及申報現狀，在總結技術審評實際情況，並參考相關(guan) 文獻資料的基礎上，組織多方麵專(zhuan) 家共同起草了《一次性使用血液透析管路注冊(ce) 申報技術審查指導原則（征求意見稿）》。

為(wei) 了使該指導原則更具有科學性及合理性，即日起在網上公開征求意見。衷心希望相關(guan) 領域的專(zhuan) 家、學者、管理者及從(cong) 業(ye) 人員積極參與(yu) ，提出建設性的意見和建議，推動指導原則的豐(feng) 富和完善，促進醫療器械研發及技術審評質量和效率的提高。
  請將反饋意見以電子郵件的形式於(yu) 2016年7月27日前反饋我中心。
  聯係人：駱慶峰
  電話：010-68390675
  傳(chuan) 真：010-68390714
  電子郵箱： luoqf@cmde.org.cn

    通信地址：北京市西城區車公莊大街9號五棟大樓B3座409

    郵編：100044

國家食品藥品監督管理總局

醫療器械技術審評中心

2016年6月27日