據國家藥品監督管理局官網2019年1月17日消息，浙江辰和醫療設備有限公司報告，由於(yu) 在國家醫療器械監督抽檢中發現該產(chan) 品紫外吸光度不合格，浙江辰和醫療設備有限公司對其生產(chan) 的一次性使用輸注泵（注冊(ce) 證號：浙械注準20163662414）主動召回。召回級別為(wei) 三級。涉及產(chan) 品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。