近日，國家食品藥品監督管理總局發布《醫療器械通用名稱命名規則》（以下簡稱《規則》），將於(yu) 2016年4月1日起施行。

　　規範醫療器械通用名稱命名對於(yu) 準確識別、正確使用醫療器械至關(guan) 重要，是醫療器械注冊(ce) 和監管的重要基礎性工作。《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）第二十六條，明確規定醫療器械應當使用通用名稱，通用名稱應當符合醫療器械命名規則。總局在借鑒全球醫療器械術語係統（GMDN）的構建思路，參考美國、歐盟、日本等國家和地區對醫療器械命名的要求和做法，參照藥品通用名稱命名的格式和內(nei) 容的基礎上，深入調研並廣泛征求意見，組織製定了《規則》。

　　《規則》共十條，主要包括以下幾方麵內(nei) 容：一是明確了《規則》的立法依據是《醫療器械監督管理條例》，適用範圍是在我國上市銷售、使用的醫療器械產(chan) 品，規範的對象是醫療器械通用名稱。二是明確了醫療器械通用名稱命名遵循的原則，應當合法、科學、明確、真實，應當使用中文，並符合國家語言文字規範。三是明確了通用名稱的內(nei) 容要求和組成結構，具有相同或者相似的預期目的、共同技術的同品種醫療器械應當使用相同的通用名稱；通用名稱由一個(ge) 核心詞和一般不超過三個(ge) 的特征詞組成，並對核心詞和特征詞的內(nei) 容進行了說明。四是明確了通用名稱的禁止性內(nei) 容，通用名稱除符合《規則》規定的相應要求外，不得含有“型號、規格”、“圖形、符號等標誌”、“人名、企業(ye) 名稱、注冊(ce) 商標或者其他類似名稱”、“最佳、唯一、精確、速效等絕對化、排他性的詞語”、“說明有效率、治愈率的用語”等9項禁止性要求。五是明確了與(yu) 通用名稱相關(guan) 的其他內(nei) 容，通用名稱不得作為(wei) 商標注冊(ce) ；按照醫療器械管理的體(ti) 外診斷試劑的命名依照總局第5號令的規定執行。六是考慮到規章發布後需要開展的宣貫培訓和相關(guan) 準備工作，確定施行日期為(wei) 2016年4月1日。

　　醫療器械產(chan) 品種類繁多、組成結構差異較大，醫療器械命名管理的總體(ti) 思路是：“規則統領、術語支持、數據庫落地”。按照上述要求，需要建立一個(ge) “規則-術語-通用名稱數據庫”架構的醫療器械命名係統。出台命名規則，可以對目前產(chan) 品名稱中存在的詞語結構、禁用詞等問題進行規範，解決(jue) 因命名不準確、不科學而導致的醫療器械名稱混亂(luan) 、誤導識別等問題；在此基礎上，分領域建立命名術語和通用名稱數據庫，對通用名稱的層次、順序、術語等進行係統規範，逐步實現醫療器械命名規範化管理。作為(wei) 《醫療器械監督管理條例》的配套規章，《規則》是首部針對醫療器械通用名稱命名的法規性文件，是規範指導通用名稱的綱領和基本原則。規則的出台，標誌著我國醫療器械通用名稱命名工作進入了有法可依的軌道，對於(yu) 完善我國醫療器械監管法規體(ti) 係，夯實監管基礎意義(yi) 重大。