為(wei) 強化藥品醫療器械安全監管，提升基層監管能力，3月19日，呼蘭(lan) 區市場監督管理局召開了藥品監管風險會(hui) 商暨重點工作培訓會(hui) 議，局長李春龍主持並部署2025年藥械化監管重點任務，藥械科負責人伊勝男對12315舉(ju) 報線索核查處置工作進行重點培訓，各監管所負責人及業(ye) 務骨幹參會(hui) 。

    會(hui) 議傳(chuan) 達了市市場監督管理局藥品安全風險會(hui) 商會(hui) 議精神。一是明確2025年為(wei) 醫保基金專(zhuan) 項整治攻堅年，重點打擊非法渠道購藥、執業(ye) 藥師不在崗執業(ye) 、處方藥不憑處方銷售、處方“秒開”等違法行為(wei) ，要求各所加大案件查辦力度，確保專(zhuan) 項整治取得實效。二是在投訴舉(ju) 報線索的核查處置上，要做到線索核查“全閉環”，無論舉(ju) 報人是否撤訴，均需實地核查，符合立案條件的必須立案；反饋內(nei) 容“標準化”，嚴(yan) 格使用市市場監督管理局統一回複模板，經藥械科審核後通過電話或短信告知舉(ju) 報人，杜絕平台推送替代；處置過程“嚴(yan) 問責”，對線索核查不力、反饋超期等問題納入年度考核。

    會(hui) 議對2025年監管重點任務進行部署強調。一是推進重點領域監管任務細化。緊盯藥品經營環節，嚴(yan) 查處方藥違法銷售、網絡銷售違規及特殊藥品流弊風險；聚焦醫療機構、醫美機構藥品及醫療器械冷鏈管理、效期管控及A型肉毒毒素等高風險產(chan) 品溯源；強化疫苗儲(chu) 運全流程合規性檢查；嚴(yan) 打非法添加、標簽違規及無證備案的化妝品等。二是規範12315舉(ju) 報線索核查處置工作。要求各所收到線索後48小時內(nei) 啟動核查，是否立案決(jue) 定需事實清晰、證據充分，辦結反饋嚴(yan) 格對標市局模板，杜絕“證據不足”“超期未回複”等十類不規範情形。

    下一步，呼蘭(lan) 區市場監管局將對照任務清單細化措施，開展專(zhuan) 項指導，不斷提升監管人員執法能力和執法水平，確保2025年監管效能全麵提升。