從(cong) 江蘇省藥品監督管理局官網獲悉，南京普澳醫療設備有限公司報告，由於(yu) 在2018年國家醫療器械抽檢中因“心率的測量範圍和準確度、測量範圍、所有生理報警和技術報警的暫停或抑製”項目不符合標準規定的原因，南京普澳醫療設備有限公司對其生產(chan) 的多參數監護儀(yi) （注冊(ce) 證編碼：蘇械注準20152210574）進行主動召回。召回級別為(wei) 三級。