為保障醫療器械安全有效,根據國家藥監局的統一部署,省藥監局從4 月9 日起,在全省範圍組織開展無菌和植入性醫療器械監督檢查。
此項檢查範圍覆蓋生產(chan) 、流通和使用全過程。在生產(chan) 環節,由省藥監局對全省無菌和植入性醫療器械生產(chan) 企業(ye) 開展監督檢查。在流通和使用環節,由市(縣、區)級負責醫療器械監管的部門對無菌和植入性醫療器械經營企業(ye) 和醫療機構開展監督檢查。
此次檢查期間,對非法經營關(guan) 注度高、使用量大的注射用透明質酸鈉等產(chan) 品和利用體(ti) 驗式、會(hui) 銷等營銷方式進行超範圍經營,以及無證經營和經營無證醫療器械的違法行為(wei) ,有關(guan) 部門將依法嚴(yan) 肅查處。