國辦發〔2019〕2號

各省、自治區、直轄市人民政府，國務院各部委、各直屬機構：

《國家組織藥品集中采購和使用試點方案》（以下簡稱《方案》）已經國務院同意，現印發給你們(men) ，請認真貫徹執行。

各試點城市要按照《方案》要求，結合實際製定實施方案和配套政策，加強組織領導，層層壓實責任，做好宣傳(chuan) 引導和風險防範，確保落實試點各項任務。相關(guan) 省份要密切跟蹤試點落實情況，積極創造條件，給予試點城市支持，並加強指導、監督和考核。

各有關(guan) 部門和單位要按照分工要求，進一步分解細化涉及本部門本單位的工作，抓緊製定具體(ti) 措施，明確進度安排，逐項推進落實。涉及多個(ge) 部門的工作，牽頭部門要加強協調，相關(guan) 部門要密切配合。要增強全局觀念，加強溝通協作，做到有布置、有督查、有結果。國家組織藥品集中采購和使用試點工作小組辦公室要會(hui) 同相關(guan) 部門做好監測分析、定期通報、督促檢查、總結評估等工作，對進度緩慢、成效不明顯的試點地區要開展重點督查，重大問題及時向國務院報告。

國務院辦公廳

2019年1月1日

（此件公開發布）

國家組織藥品集中采購和使用試點方案

根據黨(dang) 中央、國務院部署，為(wei) 深化醫藥衛生體(ti) 製改革，完善藥品價(jia) 格形成機製，開展國家組織藥品集中采購和使用試點，製定本方案。

一、總體(ti) 要求

（一）目標任務。選擇北京、天津、上海、重慶和沈陽、大連、廈門、廣州、深圳、成都、西安11個(ge) 城市，從(cong) 通過質量和療效一致性評價(jia) （含按化學藥品新注冊(ce) 分類批準上市，簡稱一致性評價(jia) ，下同）的仿製藥對應的通用名藥品中遴選試點品種，國家組織藥品集中采購和使用試點，實現藥價(jia) 明顯降低，減輕患者藥費負擔；降低企業(ye) 交易成本，淨化流通環境，改善行業(ye) 生態；引導醫療機構規範用藥，支持公立醫院改革；探索完善藥品集中采購機製和以市場為(wei) 主導的藥品價(jia) 格形成機製。

（二）總體(ti) 思路。按照國家組織、聯盟采購、平台操作的總體(ti) 思路，即國家擬定基本政策、範圍和要求，組織試點地區形成聯盟，以聯盟地區公立醫療機構為(wei) 集中采購主體(ti) ，探索跨區域聯盟集中帶量采購。在總結評估試點工作的基礎上，逐步擴大集中采購的覆蓋範圍，引導社會(hui) 形成長期穩定預期。

（三）基本原則。一是堅持以人民為(wei) 中心，保障臨(lin) 床用藥需求，切實減輕患者負擔，確保藥品質量及供應。二是堅持依法合規，嚴(yan) 格執行相關(guan) 政策規定，確保專(zhuan) 項采購工作程序規範、公開透明，全程接受各方監督。三是堅持市場機製和政府作用相結合，既尊重以市場為(wei) 主導的藥品價(jia) 格形成機製，又更好發揮政府搭平台、促對接、保供應、強監管作用。四是堅持平穩過渡、妥當銜接，處理好試點工作與(yu) 現有采購政策關(guan) 係。

二、集中采購範圍及形式

（一）參加企業(ye) 。經國家藥品監督管理部門批準、在中國大陸地區上市的集中采購範圍內(nei) 藥品的生產(chan) 企業(ye) （進口藥品全國總代理視為(wei) 生產(chan) 企業(ye) ），均可參加。

（二）藥品範圍。從(cong) 通過一致性評價(jia) 的仿製藥對應的通用名藥品中遴選試點品種。

（三）入圍標準。包括質量入圍標準和供應入圍標準。質量入圍標準主要考慮藥品臨(lin) 床療效、不良反應、批次穩定性等，原則上以通過一致性評價(jia) 為(wei) 依據。供應入圍標準主要考慮企業(ye) 的生產(chan) 能力、供應穩定性等，能夠確保供應試點地區采購量的企業(ye) 可以入圍。入圍標準的具體(ti) 指標由聯合采購辦公室負責擬定。

（四）集中采購形式。根據每種藥品入圍的生產(chan) 企業(ye) 數量分別采取相應的集中采購方式：入圍生產(chan) 企業(ye) 在3家及以上的，采取招標采購的方式；入圍生產(chan) 企業(ye) 為(wei) 2家的，采取議價(jia) 采購的方式；入圍生產(chan) 企業(ye) 隻有1家的，采取談判采購的方式。

三、具體(ti) 措施

（一）帶量采購，以量換價(jia) 。在試點地區公立醫療機構報送的采購量基礎上，按照試點地區所有公立醫療機構年度藥品總用量的60%—70%估算采購總量，進行帶量采購，量價(jia) 掛鉤、以量換價(jia) ，形成藥品集中采購價(jia) 格，試點城市公立醫療機構或其代表根據上述采購價(jia) 格與(yu) 生產(chan) 企業(ye) 簽訂帶量購銷合同。剩餘(yu) 用量，各公立醫療機構仍可采購省級藥品集中采購的其他價(jia) 格適宜的掛網品種。

（二）招采合一，保證使用。通過招標、議價(jia) 、談判等不同形式確定的集中采購品種，試點地區公立醫療機構應優(you) 先使用，確保1年內(nei) 完成合同用量。

（三）確保質量，保障供應。要嚴(yan) 格執行質量入圍標準和供應入圍標準，有效防止不顧質量的唯低價(jia) 中標，加強對中選藥品生產(chan) 、流通、使用的全鏈條質量監管。在此前提下，建立對入圍企業(ye) 產(chan) 品質量和供應能力的調查、評估、考核、監測體(ti) 係。生產(chan) 企業(ye) 自主選定有配送能力、信譽度好的經營企業(ye) 配送集中采購品種，並按照購銷合同建立生產(chan) 企業(ye) 應急儲(chu) 備、庫存和停產(chan) 報告製度。出現不按合同供貨、不能保障質量和供應等情況時，要相應采取賠償(chang) 、懲戒、退出、備選和應急保障措施，確保藥品質量和供應。

（四）保證回款，降低交易成本。醫療機構作為(wei) 藥款結算第一責任人，應按合同規定與(yu) 企業(ye) 及時結算，降低企業(ye) 交易成本。嚴(yan) 查醫療機構不按時結算藥款問題。醫保基金在總額預算的基礎上，按不低於(yu) 采購金額的30%提前預付給醫療機構。有條件的城市可試點醫保直接結算。

四、政策銜接，三醫聯動

（一）探索試點城市醫保支付標準與(yu) 采購價(jia) 協同。對於(yu) 集中采購的藥品，在醫保目錄範圍內(nei) 的以集中采購價(jia) 格作為(wei) 醫保支付標準，原則上對同一通用名下的原研藥、參比製劑、通過一致性評價(jia) 的仿製藥，醫保基金按相同的支付標準進行結算。患者使用價(jia) 格高於(yu) 支付標準的藥品，超出支付標準的部分由患者自付，如患者使用的藥品價(jia) 格與(yu) 中選藥品集中采購價(jia) 格差異較大，可漸進調整支付標準，在2—3年內(nei) 調整到位，並製定配套政策措施；患者使用價(jia) 格低於(yu) 支付標準的藥品，按實際價(jia) 格支付。在保障質量和供應的基礎上，引導醫療機構和患者形成合理的用藥習(xi) 慣。

（二）通過機製轉化，促進醫療機構改革。通過試點逐漸擠幹藥價(jia) 水分，改善用藥結構，降低醫療機構的藥占比，為(wei) 公立醫院改革騰出空間。要深化醫保支付方式改革，建立醫保經辦機構與(yu) 醫療機構間“結餘(yu) 留用、合理超支分擔”的激勵和風險分擔機製，推動醫療機構使用中選的價(jia) 格適宜的藥品，降低公立醫療機構運行成本。公立醫療機構醫療服務收支形成結餘(yu) 的，可按照“兩(liang) 個(ge) 允許”（允許醫療衛生機構突破現行事業(ye) 單位工資調控水平，允許醫療服務收入扣除成本並按規定提取各項基金後主要用於(yu) 人員獎勵）的要求，統籌用於(yu) 人員薪酬支出。

（三）壓實醫療機構責任，確保用量。鼓勵使用集中采購中選的藥品，將中選藥品使用情況納入醫療機構和醫務人員績效考核，各有關(guan) 部門和醫療機構不得以費用控製、藥占比、醫療機構用藥品種規格數量要求等為(wei) 由影響中選藥品的合理使用與(yu) 供應保障。對不按規定采購、使用藥品的醫療機構，在醫保總額指標、對公立醫院改革的獎補資金、醫療機構等級評審、醫保定點資格、醫療機構負責人目標責任考核中予以懲戒。對不按規定使用藥品的醫務人員，按照《處方管理辦法》和《醫院處方點評管理規範（試行）》相應條款嚴(yan) 肅處理。要進一步完善藥品臨(lin) 床應用指南，加強醫療機構藥品使用監測，嚴(yan) 格處方審核和處方點評，加強醫師和藥師宣傳(chuan) 培訓，組織開展藥品臨(lin) 床綜合評價(jia) ，促進科學合理用藥，保障患者用藥安全。

（四）明確部門職責，做好政策銜接。為(wei) 確保國家組織藥品集中采購和使用試點達到降藥價(jia) 、促改革的目的，醫保、醫療、醫藥主管部門要各司其職，協調聯動。國家醫保局承擔製定試點方案、相關(guan) 政策和監督實施的職責，指導各地醫保部門做好醫保支付、結算和總額預算管理等工作；各級衛生健康部門負責對醫療機構落實中選藥品使用情況進行指導和監督，監測預警藥品短缺信息，指導公立醫院改革等；國家藥監局負責對通過一致性評價(jia) 的品種和藥品生產(chan) 企業(ye) 相關(guan) 資質進行認定，各省級藥監部門要強化對中選藥品質量的監督檢查，督促生產(chan) 企業(ye) 落實停產(chan) 報告措施。

五、組織形式

（一）成立試點工作小組及辦公室。由國務院辦公廳、國家醫保局、國家衛生健康委、國家藥監局組成國家組織藥品集中采購和使用試點工作小組（以下簡稱試點工作小組），領導試點工作，研究重大事項，部署落實重點任務。試點工作小組辦公室設在國家醫保局，由國家醫保局、國家衛生健康委、國家藥監局、聯合采購辦公室選派人員參加，具體(ti) 負責組織開展試點，協調部門之間以及部門與(yu) 地方之間相關(guan) 工作，加強宣傳(chuan) 引導和政策解讀。

（二）成立聯合采購辦公室。在試點工作小組及其辦公室領導下，成立聯合采購辦公室，代表聯盟地區開展集中采購。聯合采購辦公室由試點城市各派1名代表組成，主任人選由試點地區推舉(ju) 確定，各試點地區代表作為(wei) 副主任，負責代表試點地區公立醫療機構實施集中采購，組織並督促執行集中采購的結果。由上海市醫藥集中招標采購事務管理所承擔聯合采購辦公室日常工作並負責具體(ti) 實施。聯合采購辦公室下設監督組、專(zhuan) 家組、集中采購小組。

1.監督組。負責對藥品集中采購工作進行監督，及時受理、處理相關(guan) 檢舉(ju) 和投訴。

2.專(zhuan) 家組。組織若幹領域專(zhuan) 家（包含全國性學術組織推薦的專(zhuan) 家、香港醫院管理局專(zhuan) 家和試點地區推薦的相關(guan) 專(zhuan) 家）成立專(zhuan) 家組，負責提供相關(guan) 政策、臨(lin) 床使用、采購操作等技術谘詢。

3.集中采購小組。負責集中采購具體(ti) 實施工作，由聯合采購辦公室對集中采購小組成員進行培訓，並簽訂廉潔、保密承諾書(shu) 和利益回避聲明等。

六、工作安排

聯合采購辦公室匯總試點地區公立醫療機構的藥品用量信息，結合試點方案及試點實際情況，進一步完善實施方案，起草並發布集中采購公告，開展藥品集中采購具體(ti) 工作，公布采購結果，督促試點地區執行集中采購的結果並加強監督檢查。試點地區在省級采購平台上按照集中采購價(jia) 格完成掛網，集中采購主體(ti) 按集中采購價(jia) 格與(yu) 企業(ye) 簽訂帶量購銷合同並實施采購，於(yu) 2019年初開始執行集中采購結果，周期為(wei) 1年。試點工作小組辦公室對集中采購和使用全過程進行指導監督。聯合采購辦公室和試點地區如遇重大問題，及時向試點工作小組辦公室報告。