各有關(guan) 單位：

  為(wei) 規範產(chan) 品技術審評，指導申請人進行強脈衝(chong) 光設備注冊(ce) 申報，我中心對原《強脈衝(chong) 光治療設備注冊(ce) 審查指導原則》進行了修訂，並形成了《強脈衝(chong) 光治療設備注冊(ce) 審查指導原則（2022年修訂版)(征求意見稿）》。現向社會(hui) 公開征求意見，請將意見或建議以電子郵件的形式於(yu) 2022年10月30日前反饋我中心。郵件主題及文件名稱請以“《強脈衝(chong) 光治療設備注冊(ce) 審查指導原則（2022年修訂版)(征求意見稿）》意見反饋+反饋人員/單位名稱”格式命名。

  聯係人：申高

  電話：010-86452631

  電子郵箱：shengao@cmde.org.cn

國家藥品監督管理局  

醫療器械技術審評中心

2022年10月8日