主論壇

- 國家IVD產(chan) 業(ye) 規劃

- 醫療器械IVD產(chan) 品審評審批

- IVD產(chan) 品醫保支付

- IVD行業(ye) 增長點與(yu) 市場演化

- IVD檢測檢驗質量管理

- IVD標誌物新思路新方法

IVD未來論壇：行業(ye) 政策形勢與(yu) 預期

- 兩(liang) 票製采購模式

- 醫療服務定價(jia) 政策

- 國產(chan) 替代政策形勢

- IVD產(chan) 品市場準入

- 營改增後企業(ye) 法律風險

- 中西方IVD行業(ye) 政策比較

IVD未來論壇：全球視野下中國IVD的產(chan) 業(ye) 挑戰

- WHO體(ti) 外診斷產(chan) 品評估要求

- IVD行業(ye) 全球變化

- IVD外企產(chan) 品布局

- 診斷產(chan) 品開發案例

- 核心原材料開發和國產(chan) 化

- 中美貿易戰影響IVD企業(ye) 發展

IVD質量管理論壇：如何實現檢驗流程與(yu) 質量標準化

- 美國臨(lin) 床實驗室標準解讀

- 臨(lin) 床檢測質量管理標準

- 體(ti) 外診斷試劑質量控製標準

- 檢測室間質量評價(jia)

- 檢驗方法與(yu) 檢驗程序標準化

- IVD檢測結果的標準化和一致性

IVD終端論壇：三甲醫院檢驗需求與(yu) 實踐

- 檢驗科質量管理挑戰

- 檢驗科與(yu) IVD企業(ye) 協同

- 分析前端質量控製

- 檢驗項目篩選與(yu) 引進

- 檢驗科普檢與(yu) 特檢需求變化

- 中美檢驗科發展對比

IVD終端論壇：銷售渠道與(yu) 商業(ye) 模式創新

- IVD商業(ye) 模式創新機製

- 租賃投放經營的法律風險

- CDMO：IVD降低成本創新模式

- IVD互聯網商業(ye) 新模式

- 綜合服務+集成供應模式

- 不同IVD商業(ye) 模式風險評估

IVD終端論壇：分級診療帶來新市場機遇

- 分級診療下不同終端機構檢驗量

- IVD分級診療終端市場變遷

- 區域IVD檢驗中心探索

- 不同醫聯體(ti) 管理模式與(yu) IVD市場

- IVD縣級醫院發展

- 基層醫療機構快速檢測產(chan) 品開發

POCT論壇：檢驗新變革的管理挑戰

- 院內(nei) POCT運營探索案例

- POCT的臨(lin) 床科室與(yu) 檢驗科歸屬

- POCT產(chan) 品分類管理

- 不同機構POCT管理政策比較

- 檢測結果的互聯網化

- POCT關(guan) 鍵技術轉化難點

第三方檢驗實驗室論壇：大環境下的發展方向

- 新政策下的第三方檢驗發展

- 中小型檢測機構生存

- 歐美第三方檢驗機構實踐

- 海外並購與(yu) 項目引進

- 香港第三方檢驗機構實踐

- 獨立醫學實驗室與(yu) 醫療機構合作

第三方檢驗實驗室論壇：質量與(yu) 創新雙輪驅動

- 檢驗檢測機構資質認定製度進展

- 標準化實驗室運營解決(jue) 方案

- 檢驗結果一致性比對

- 檢驗檢測數據與(yu) 報告質量

- 符合客戶需求的檢測方案選擇

- 自動化檢測創新平台

液體(ti) 活檢論壇：基於(yu) 臨(lin) 床需求的產(chan) 品開發

- 液體(ti) 活檢方法臨(lin) 床應用優(you) 先級

- 液體(ti) 活檢輔助靶向藥物治療

- 外泌體(ti) 生物標誌物開發

- 液體(ti) 活檢臨(lin) 床試驗案例

- 液體(ti) 活檢真實世界研究必要性

- 液體(ti) 活檢商業(ye) 化路徑

液體(ti) 活檢論壇：如何提高檢測的有效性

- 試劑標準物質注冊(ce) 使用

- 液體(ti) 活檢方法的診斷效能

- 采樣後檢測前生物樣本變化

- 不同檢測係統檢測靈敏度

- ctDNA檢測質量和臨(lin) 床實用性

- 液體(ti) 活檢結果臨(lin) 床整合方案

分子診斷論壇：從(cong) 臨(lin) 床需求到技術性能優(you) 化

- 標誌物的檢測有效性和臨(lin) 床有用性

- 方法學導致的假陽性

- 高特異性分子診斷發展

- 判別過度診斷的度

- 分子診斷路徑優(you) 化

- 消費級基因檢測的可重複性

IVD產(chan) 業(ye) 鏈技術與(yu) 應用展

- 先進臨(lin) 床檢驗設備類

- 先進臨(lin) 床檢驗試劑類

- 診斷試劑原料耗材類

- 臨(lin) 床醫學檢驗輔助用品類

- 臨(lin) 床檢驗分析儀(yi) 器類

- 其他IVD產(chan) 業(ye) 鏈參與(yu) 者

培訓班： 醫療器械注冊(ce) 人製度下體(ti) 外診斷試劑的質量新規及飛行檢查案例

- 醫療器械注冊(ce) 人製度背景

- 醫療器械注冊(ce) 人製度政策初探及指南要點

- 醫療器械注冊(ce) 人製度下的案例分析展望

- 醫療器械注冊(ce) 人製度下體(ti) 外診斷試劑的質量要求

- 體(ti) 外診斷試劑飛行檢查情況分析

- 合規的質量管理體(ti) 係建立流程

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