洗牌期或將來臨 製藥設備行業發展路在何方?

     2017年2月23日，人社部發布《關(guan) 於(yu) 印發〈國家基本醫療保險、工傷(shang) 保險和生育保險藥品目錄(2017年版)〉的通知》，時隔八年，一直牽動整個(ge) 醫藥行業(ye) 的醫保目錄調整方案最終塵埃落定。在本次目錄更新後，醫保覆蓋的藥品總量將達2535個(ge) ，此次藥品大幅新進國家級醫保目錄將使患者和相關(guan) 醫藥公司雙雙受益。

    在醫藥行業(ye) 迎來良好發展空間的同時，製藥行業(ye) 也將獲得商機，市場競爭(zheng) 會(hui) 更為(wei) 激烈。業(ye) 內(nei) 人士表示，製藥行業(ye) 對技術水平具有較高的要求，藥品的生產(chan) 需要符合嚴(yan) 格的技術標準，對生產(chan) 設備、工藝流程的要求較高。目前北美、西歐等國的一流製藥企業(ye) 掌握著較先進的化學合成工藝，具備較強的專(zhuan) 利優(you) 勢和技術優(you) 勢。我國製藥行業(ye) 保持較快發展速度，但行業(ye) 內(nei) 大量企業(ye) 仍存在質量控製水平低、藥品附加值低、工藝技術落後、生產(chan) 設備陳舊等問題。我國的製藥企業(ye) 正在利用自身的優(you) 勢，通過自主研發、合作生產(chan) 、合資建廠、仿製研究等方式抓緊吸收消化先進工藝技術、革新工藝水平、提高技術標準。   

   例如，北京同仁堂為(wei) 不斷提高質量管控水平，充分利用現有條件建立了從(cong) 基地種植到藥材采購，傳(chuan) 統鑒別、儀(yi) 器檢測，生產(chan) 過程管控，以及售後服務的全麵質量管理體(ti) 係，形成了“藥材來源基地化、檢測手段科學化、炮製工藝規範化、飲片質量標準化、計量包裝規格化”的“五化管理模式”，確保了產(chan) 品質量優(you) 質穩定，保證了人民用藥安全。  

    毫無疑問，生產(chan) 工藝技術和生產(chan) 設備在製藥行業(ye) 中起到至關(guan) 重要的作用。製藥設備的好壞直接決(jue) 定了藥品的安全性和效果，藥品的生產(chan) 、加工、包裝以及檢測等環節離不開製藥設備的更新換代。在製藥行業(ye) 新一輪的競爭(zheng) 中，製藥設備也必須擯除傳(chuan) 統弊端，跟隨市場發展腳步，與(yu) 時俱進。有業(ye) 內(nei) 表示，隨著市場競爭(zheng) 的加速，製藥設備行業(ye) 新一輪洗牌期將來臨(lin) 。

      在過去，我國製藥設備廠家由於(yu) 觀念落後、關(guan) 起門來搞生產(chan) ，認為(wei) 更新設備環節微不足道、研發費用又太大，也不重視培養(yang) 、引進專(zhuan) 門人才。當前，我國製藥設備技術的發展水平有了一定的提升，然而在很大程度上還是停留於(yu) 仿製、改進及組合階段，自主創新型機械很少湧現。而社會(hui) 的發展對行業(ye) 要求不斷提升，創新成為(wei) 藥機行業(ye) 長足發展的必然趨勢。

      如今步入工業(ye) 4.0時代，隨著自動化、智能化技術的成熟，操作無人化、流水線化對製藥設備運轉體(ti) 係提出了更高的要求，過去的單機運轉離不開工人作為(wei) “中介”，信息化程度高的係統化製藥設備成為(wei) 了製藥工廠的改良必須。麵對醫藥廣闊的市場需求，製藥設備企業(ye) 需要不斷進行技術創新，運用高新技術推動製藥設備自動化、智能化、信息化發展，為(wei) 智慧藥廠建設添磚加瓦。  

    湖南科倫(lun) 製藥有限公司董事長劉思川認為(wei) ，在工業(ye) 4.0時代，製藥業(ye) 麵臨(lin) 著全球產(chan) 業(ye) 結構調整帶來的機遇和挑戰，隨著人口紅利的消失，中國製造低成本優(you) 勢不再，提高產(chan) 品精密度，從(cong) 製造向“智造”轉變，提高生產(chan) 自動化水平成了企業(ye) 發展的關(guan) 鍵。  

    從(cong) 製藥大國向製藥強國轉變，我國藥企業(ye) 正在路上，在逐漸打開市場的同時，製藥設備機械行業(ye) 作為(wei) 藥品生產(chan) 的“主力軍(jun) ”，也必須看清當局形勢，在迎來利好政策的同時，積蓄技術、人才等力量“迎風而上”，助力我國製藥行業(ye) 早日實現強國之夢。