據國家藥品監督管理局官網2019年1月17日消息，浙江泰司特生物技術有限公司報告，由於(yu) 在國家醫療器械監督抽檢中該產(chan) 品備案技術要求中線性範圍的偏差絕對值不符合要求，浙江泰司特生物技術有限公司對其生產(chan) 的γ-穀氨酰轉移酶測定試劑盒（GGT）（注冊(ce) 證號：浙械注準20152400880）主動召回。召回級別為(wei) 三級。涉及產(chan) 品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。