據國家藥品監督管理局官網2月11日消息，美敦力（上海）管理有限公司報告，由於(yu) 產(chan) 品可能出現顯示信息不精確導致活檢針插入過深等問題，生產(chan) 商Medtronic Navigation Inc.對腦外科手術導航係統Cranial Treatment Guidance System（注冊(ce) 證編號：國械注進20173546129）主動召回。相關(guan) 產(chan) 品召回信息已於(yu) 2018年12月5日發布，召回級別為(wei) 三級，現將召回級別變更為(wei) 一級。