據國家藥品監督管理局官網2019年1月17日消息，嘉興(xing) 中法醫療器械有限公司報告，由於(yu) 在國家醫療器械監督抽檢中發現該產(chan) 品不符合經注冊(ce) 或者備案的產(chan) 品技術要求，嘉興(xing) 中法醫療器械有限公司對其生產(chan) 的上臂式電子血壓計（注冊(ce) 證號：浙械注準20162200265）主動召回。召回級別為(wei) 三級。涉及產(chan) 品的型號、規格及批次等詳細信息見《醫療器械召回事件報告表》。