（2017年第23號）

為(wei) 加強醫療器械產(chan) 品注冊(ce) 工作的監督和指導，進一步提高注冊(ce) 審查質量，國家食品藥品監督管理總局組織製定了《人工頸椎間盤假體(ti) 注冊(ce) 技術審查指導原則》和《髖關(guan) 節假體(ti) 係統注冊(ce) 技術審查指導原則》（見附件），現予發布。   　　特此通告。   　　附件：1. 　　　　　2.                                                                                                                                                       國家食品藥品監管總局                                                                                                                                                     2017年2月10日